2-(3-nitro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid | 70097-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-Nitro-phenyl)-chinolin-4-carbonsaeure；2-(3'-nitrophenyl)quinoline-4-carboxylic acid；2-(3-Nitrophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 70097-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00178395
• 分子量: 294.266
• InChiKey: BQHXUFIDYNWENX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >44.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid 、 methyl 5-(3-aminophenyl)isoxazole-3-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索基于异恶唑-羧酸甲酯的 2-取代喹啉衍生物作为有前途的抗结核药物。

  摘要：

  为了追求对耐药结核病 (DR-TB) 有活性的有效抗结核药物，我们在此报告了一系列基于异恶唑-羧酸甲酯的 2-取代喹啉衍生物的合成和生物评价。初步评估表明对 Mtb H37Rv 具有选择性，对非结核分枝杆菌 (NTM) 和细菌病原体组没有抑制作用。在 36 种合成化合物中，大多数化合物对 Mtb H37Rv 具有显着抑制作用（MIC 0.5-8 μg/mL）。针对 Vero 细胞的细胞活力测试显示没有显着的细胞毒性。此外，针对耐药菌株 (DR-Mtb) 的筛选发现命中化合物显示出有希望的效力 (MIC 1-4 μg/mL)。命中的结构优化导致了先导化合物的鉴定，证明了对药物敏感的 Mtb (MIC 0. 12 μg/mL) 和耐药 Mtb (MIC 0.25-0.5 μg/mL) 以及高选择性指数 (SI) >80。总之，具有可观的选择性和有效的活性，这些化学型显示出有望成为潜在的抗结核病候选者。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200324
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Nitrophenacylidene)oxindole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以2%的产率得到2-(3-nitro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758458

文献信息

• Quinoline-4-carbonylguanidine derivatives, process for producing the
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05627193A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  The present invention relates to quinoline-4-carbonylguanidine derivative represented by formula (1) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for producing the same, and a Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger inhibitor containing the compound as an active ingredient. The compounds of the present invention are useful as an agent for treating or preventing various diseases by hyperfunction of the Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger and as a diagnostic agent for these diseases.

  本发明涉及由式（1）所代表的喹啉-4-羰基胍衍生物及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的Na.sup.+ /H.sup.+交换抑制剂。本发明的化合物可用作治疗或预防由Na.sup.+ /H.sup.+交换器的高功能引起的各种疾病的药剂，以及用于这些疾病的诊断剂。
• DE279195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Antimalarials. VIII.¹ 1-(7-Chloro- 2 - phenylquinolyl - 4) - 6 - diethylaminohexanedione-1,3 and Certain Other Compounds
  作者：Joseph C. Shivers、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01181a533

  日期：1948.1
• Quinoline-4-carbonylguanidine derivates, process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the compounds
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0726254B1

  公开（公告）日：1998-05-06
• BELENKAYA R. S.; BOREKO E. I.; ZEMTSOVA M. N.; KALININA M. I.; TIMOFEEVA +, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15 HO 3, 29-35
  作者：BELENKAYA R. S.、 BOREKO E. I.、 ZEMTSOVA M. N.、 KALININA M. I.、 TIMOFEEVA +

  DOI：——

  日期：——