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5-(4-amino-phenyl)-4-morpholin-4-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione | 1242266-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-amino-phenyl)-4-morpholin-4-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
英文别名
3-(4-aminophenyl)-4-morpholin-4-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
5-(4-amino-phenyl)-4-morpholin-4-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione化学式
CAS
1242266-48-3
化学式
C12H15N5OS
mdl
——
分子量
277.35
InChiKey
YMWQXLLQHNCDGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯甲酰肼Morpholinodithiocarbaminsaeure-methylesterpotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 以41%的产率得到5-(4-amino-phenyl)-4-morpholin-4-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    新型 4-N,N-二甲氨基和 4-环氨基取代的 1,2,4-三唑-3-硫酮的微波辅助合成
    摘要:
    一系列 (C6F5)3AsL2、(C6F5)3As(Cl)(L) [L = OCOC6H4(o-OH)、OCOC-(OH)(C6H5)2、和 2-(6-OCH3C10H6)CH(CH3)COO] 和环砷酸盐 (R = C6H5、p-CF3C6H4 和 p-OCH3C6H4) 已通过元素分析和光谱数据(红外;1H、19F、和 13C 核磁共振)。筛选了这些化合物的体外抗真菌、抗菌和抗肿瘤活性,并发现它们显示出中等至显着的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:181–187, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20593
    DOI:
    10.1002/hc.20593
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