1,2-diaminoheptane | 856048-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-diaminoheptane
• 英文别名: 1,2-diamino-n-heptane；(1s,2s)-1,2-Pentyl-1,2-diaminoethane；heptane-1,2-diamine
• CAS: 856048-75-4
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• 分子量: 130.233
• InChiKey: PGGXMTDBCVGBLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diaminoheptane 、 9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶 以 戊醇 为溶剂， 生成 N-(7-aminoheptyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WITH A COMBINATION OF CANNABINOID-CB1 ANTAGONISM AND ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITION

  摘要：

  本发明实施例涉及具有大麻素-CB1拮抗和胆碱酯酶抑制作用的化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，制备用于合成这些化合物的新型中间体的方法，以及制备包含这些化合物的组合物的方法。本发明还涉及通过向需要此类治疗的患者投与包含这些化合物的制药组合物来治疗阿尔茨海默病、认知障碍、记忆障碍、痴呆、注意力缺陷障碍、创伤性脑损伤、药物依赖、成瘾或药物滥用的方法。具有大麻素-CB1拮抗和胆碱酯酶抑制作用的化合物是式（1）中符号具有规范中给出的含义的化合物。

  公开号：

  US20080153867A1
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-nitroheptane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-diaminoheptane
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化叠氮化物向α，β-不饱和硝基化合物的不对称共轭加成反应

  摘要：

  提出了金鸡纳生物碱催化的叠氮化物向α，β-不饱和硝基化合物的不对称加成反应，从而以高收率和低对映选择性提供光学活性的β-叠氮基硝基化合物。随后的修饰允许形成手性1,2-二胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.047

文献信息

• Dendrimers as molecular translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20060216265A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。
• Dendrimers as Molecular Translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20080221020A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  运输分子包括一个树状分子和一个生物活性分子。这种运输分子的树状分子包括至少一个鸟氨酸基团，至少一个质子化的鸟氨酸基团，至少一个保护的鸟氨酸基团，至少一个酰胺基团，至少一个质子化的酰胺基团，至少一个保护的酰胺基团，至少一个尿素基团，至少一个质子化的尿素基团，至少一个保护的尿素基团，至少一个硫脲基团，至少一个质子化的硫脲基团，或者至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树状分子结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树状分子结合。
• Imidazoline derivatives and salts thereof, their synthesis, pesticidal formulations containing the imidazolines, preparation thereof and their use as pesticides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0001647A2

  公开（公告）日：1979-05-02

  Imidazotine compounds of formula (I): wherein Ar is a phenyl or a mono-, di- pr tri-substituted phenyl radical in which the substituents are alkyl, alkoxy, halogen, hydroxy, cyano. amino, trihalomethyl or nitro and in which any two adjacent carbon atoms of the phenyl ring may be joined by a carbon chain containing 3 or 4 carbon atoms; X' is S, NR3 or NZ'; R1 and R2 are hydrogen or alkyl; R3 is alkyl or aryl; m is 0 or 1; and Z1 and Z2 are a group SOnR9 or a group in which X2 is O, S or NR'; R4 is alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, amino or amido; R5 is alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, alkylthio, arylthio, amino or amido; alkyl or alkoxy radicals containing from 1 to 4 carbon atoms each; or an acid addition salt of the imidazoline compound. Methods of preparing the compounds are provided, as are pesticidal formulations containing them. The compounds are active against pests, especially arthropods of the Order Acarina.

  式(I)的咪唑类化合物： 其中 Ar 是苯基或一取代基、二取代基、三取代基的苯基，取代基为烷基、烷氧基、卤素、羟基、氰基、氨基、三卤甲基或硝基，苯基环上任意两个相邻的碳原子可由含有 3 或 4 个碳原子的碳链连接； X' 是 S、NR3 或 NZ'； R1 和 R2 是氢或烷基； R3 是烷基或芳基； m 是 0 或 1；以及 Z1 和 Z2 是 SOnR9 基团或基团 其中 X2 是 O、S 或 NR'； R4 是烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、氨基或氨基； R5 是烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、氨基或氨基； 各含 1 至 4 个碳原子的烷基或烷氧基；或咪唑啉化合物的酸加成盐。 提供了制备这些化合物的方法，以及含有这些化合物的杀虫剂制剂。 这些化合物对害虫，尤其是蛔虫纲的节肢动物具有活性。
• Ester manufacture
  申请人：Interox Chemicals Limited

  公开号：EP0270304A1

  公开（公告）日：1988-06-08

  Phenol sulphonate esters can be made in a known process by reacting an alkali metal phenol sulphonate salt with an acyl halide in a hydrocarbon solvent at elevated temperatures, but the use of anhydrous materials were strongly advocated because any residual water hydrolyses the acyl chloride in a competitive reaction. However, it becomes particularly difficult and expensive to dehydrate phenol sulphonate salts below about 2% w/w water on a commercial scale and the product obtained by reaction from such partly dehydrated salts can be comparatively impure or reduced in yield. Consequently, changes to the process such as omitting the solvent or using a different acylating agent have been proposed, but these alternatives introduce their own respective manufacturing problems such as entrainment of viscous acyl chloride and anhydride in the product or introduction of a cumbersome and hence expensive recovery process involving an extra distillation step amongst others. The present invention provides a surprisingly convenient modification to the known process in which the esterification and product separation steps are incorporated into a cycle together with an acyl halide preparation step in which residual carboxylic acid and anhydride in solution after product separation is preferably augmented with a replenishing amount of carboxylic acid and then reacted wtih thionyl halide. The resultant ester is readily separable and is obtained in comparatively good yield.

  酚磺酸酯可以通过已知的工艺制得，即碱金属酚磺酸盐与酰基卤在烃类溶剂中在高温下反应，但由于任何残留的水都会在竞争反应中水解酰基氯，因此大力提倡使用无水材料。然而，在商业规模上，要使酚磺酸盐的脱水率低于约 2% w/w 水分，就会变得特别困难和昂贵，而且从这种部分脱水的盐反应得到的产品可能相对不纯或产量降低。因此，有人建议改变工艺，如省略溶剂或使用不同的酰化剂，但这些替代方法都会带来各自的生产问题，如在产品中夹带粘性酰基氯和酸酐，或引入繁琐且昂贵的回收工艺，包括额外的蒸馏步骤等。 本发明对已知工艺进行了令人惊奇的改进，将酯化和产品分离步骤与酰基卤制备步骤合并为一个循环，其中产品分离后溶液中残留的羧酸和酸酐最好加入补充量的羧酸，然后与亚硫酰卤反应。得到的酯易于分离，收率相对较高。
• Trägerharz für Pigmentpasten, seine Herstellung und Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0350618A2

  公开（公告）日：1990-01-17

  Die Erfindung betrifft Pastenharze, enthaltend (a) quaternäre Ammoniumgruppen, (b) OH-Gruppen, (c) Isocyanatreste und (d) Gruppen der Formel (I) in der R¹ bis R⁴ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 10 C-Atomen stehen und X Hydroxyl oder einen Isocyanatrest bedeutet, wobel das mittlere Molekülargewicht (Mn) dieser Pastenharze 500 bis 10000 beträgt. Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf die Herstellung dieser Pastenharze, deren Verwendung für Pigmentpasten sowie diese Pigmentpasten. Wasserverdünnbare Lacke, insbesondere Elektrotauchlacke, welche die erfindungsgemäßen Pigmentpasten enthalten, liefern auch auf unterschiedlichen Substraten störungsfreie Oberflächen und vergleichbare Schichtstärken.

  本发明涉及含有(a)季铵基团、(b)OH 基团、(c)异氰酸酯基团和(d)式(I)基团的浆状树脂。 其中 R¹ 至 R⁴ 各自代表氢或具有 1 至 10 个碳原子的烃基，X 代表羟基或异氰酸酯基、 其中，这些糊状树脂的平均分子量（Mn）为 500 至 10,000。 此外，本发明还涉及这些浆状树脂的生产、它们在颜料浆中的用途以及这些颜料浆。含有本发明颜料浆的水稀释涂料，特别是电沉积涂料，还能在不同的基底上提供无故障的表面和可比较的涂层厚度。