1,6-bis-(2-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-hexane-1,6-dione | 10365-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis-(2-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-hexane-1,6-dione
• 英文别名: 1,6-Bis-(2-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-hexan-1,6-dion；1.4-Bis(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)butane；1,6-Bis(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1,6-hexanedione；1,6-bis(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)hexane-1,6-dione
• CAS: 10365-28-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: XNMGWBZIMHOWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis-(2-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-hexane-1,6-dione 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,6-bis(2,5-dihydroxyphenyl)-1,6-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  两个酰基-1,4-苯醌部分在光解作用下的分子内环加成反应

  摘要：

  辐照后，通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同；这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.791
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis-(2,5-dimethoxy-phenyl)-hexane-1,6-dione 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1,6-bis-(2-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-hexane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ulfvarson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MIYAGI, YO;MARUYAMA, KAZUHIRO;TANAKA, NOBUO;SATO, MAMORU;TOMIZU, TOSHINOR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 791-795
  作者：MIYAGI, YO、MARUYAMA, KAZUHIRO、TANAKA, NOBUO、SATO, MAMORU、TOMIZU, TOSHINOR+

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Cycloaddition of Two Acyl-1,4-benzoquinone Moieties on Photolysis
  作者：Yo Miyagi、Kazuhiro Maruyama、Nobuo Tanaka、Mamoru Sato、Toshinori Tomizu、Yasuhiro Isogawa、Hisae Kashiwano

  DOI：10.1246/bcsj.57.791

  日期：1984.3

  Upon irradiation a regio- and stereoselective cycloaddition occurred intramolecularly between two acyl-1,4-benzoquinone moieties connected by a polymethylene bridge. The regio- and stereoselectivities are different from those of the corresponding intermolecular cycloaddition; this was interpreted in terms of the Diels-Alder reaction between an acyl-1,4-benzoquinone moiety and a photochemically produced

  辐照后，通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同；这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。
• Ulfvarson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1342
  作者：Ulfvarson

  DOI：——

  日期：——