8-bromo-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-catechin-(4α->8)-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-catechin | 777063-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-bromo-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-catechin-(4α->8)-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-catechin
• 英文别名: (2R,3S,4R)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-4-[(2R,3S)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,5,7-tris(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl]-8-bromo-3,5,7-tris(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 777063-26-0
• 化学式: C₁₀₀H₈₅BrO₁₂
• 分子量: 1558.67
• InChiKey: AXALRKGGYNKQFA-XTYYWNDFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.7
• 重原子数：
  113
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-catechin-(4α->8)-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-catechin 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到原花清素B3
  参考文献：
  名称：

  原花青素低聚物。利用C8-硼酸和通过硼保护策略迭代合成低聚物来形成4→8黄酮键的新方法

  摘要：

  含有4→8黄酮键的原花青素（儿茶素或表儿茶素）低聚物的合成兴趣仍然很高，这主要是由于对其健康影响的研究。在天然原花青素B3（即3，4-反式-（+）-儿茶素-4α→8-（+）-儿茶素二聚体）的合成中，开发了利用C8-硼酸作为指导基团的新型偶联。使用新颖的路易斯酸促进的C4醚6与C8硼酸16的偶合来锻造键间键，以提供具有高非对映选择性的α-连接的二聚体。通过使用硼保护基，新的偶联步骤扩展到了类似于天然原花青素C2的被保护的原花青素三聚体的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.039
• 作为产物：
  描述：

  3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-catechin-8-boronic acid 、 (2R,3S,4S)-8-bromo-3,5,7,3',4'-pentabenzyloxy-4-(2''-ethoxy-ethoxy)-flavan 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到8-bromo-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-catechin-(4α->8)-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-catechin
  参考文献：
  名称：

  原花青素低聚物。利用C8-硼酸和通过硼保护策略迭代合成低聚物来形成4→8黄酮键的新方法

  摘要：

  含有4→8黄酮键的原花青素（儿茶素或表儿茶素）低聚物的合成兴趣仍然很高，这主要是由于对其健康影响的研究。在天然原花青素B3（即3，4-反式-（+）-儿茶素-4α→8-（+）-儿茶素二聚体）的合成中，开发了利用C8-硼酸作为指导基团的新型偶联。使用新颖的路易斯酸促进的C4醚6与C8硼酸16的偶合来锻造键间键，以提供具有高非对映选择性的α-连接的二聚体。通过使用硼保护基，新的偶联步骤扩展到了类似于天然原花青素C2的被保护的原花青素三聚体的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.039