9-benzoyl-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione | 81805-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-benzoyl-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
• 英文别名: 9-benzoyl-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione；9-benzoyl-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• CAS: 81805-62-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: OSJKOIBVNAGJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzoyl-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione 生成 5,5,11,11-tetramethyl-15-phenyl-8,14-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),9(16),13-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  PatentPATENT

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 四丙基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以86%的产率得到9-benzoyl-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  四丙基溴化铵催化轻松合成X吨-1,8（2H）-二酮衍生物

  摘要：

  的几个新的衍生物9芳酰基3,4,5,6,7,9 -六氢-1- ħ呫吨-1,8-（2 ħ） -二酮已在产量通过缩合反应从高改变到极好的被合成在乙醇/水存在下，在回流条件下，将具有1,3-二酮（环己烷-1,3-二酮或二甲基酮）的芳基乙二醛和TPAB作为廉价，可回收且无毒的催化剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.3164

文献信息

• Octahydropyrrolo[4,3,2-m,n]acridine derivatives. 2. 1-Aryl-4,4,8,8-tetramethyl-2,3,4,5,7,8,9,10-octahydropyrrolo[4,3,2-m,n]-acridin-10-ones and intermediates in their synthesis
  作者：E. A. Bisenieks、N. V. Makarova、Ya. R. Uldrikis、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00478862

  日期：1988.4
• PatentPATENT
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BISENIEKS, EH. A.;MAKAROVA, N. V.;ULDRIKIS, YA. R.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 4, 507-513
  作者：BISENIEKS, EH. A.、MAKAROVA, N. V.、ULDRIKIS, YA. R.、DUBUR, G. YA.

  DOI：——

  日期：——
• 9-Benzoyl-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione: molecular conformation and supramolecular aggregation in xanthenediones
  作者：Silvia Cruz、Jairo Quiroga、José M. de la Torre、Justo Cobo、John N. Low、Christopher Glidewell

  DOI：10.1107/s0108270108029181

  日期：2008.10.15

  In the title compound, C24H26O4, (I), the central ring of the fused tricyclic ring system adopts a shallow boat conformation, while the two outer rings adopt envelope conformations. The molecules are linked into C(9) chains by a single C - H center dot center dot center dot O hydrogen bond. The significance of this study lies in its comparison of the conformation and supramolecular aggregation of (I) with those of related compounds in the published literature.
• A Facile Synthesis of Xanthene-1,8(2<i>H</i>)-dione Derivatives by Using Tetrapropylammonium Bromide as Catalyst
  作者：Ahmad Poursattar Marjani、Sima Abdollahi、Mahnaz Ezzati、Ebrahim Nemati-Kande

  DOI：10.1002/jhet.3164

  日期：2018.6

  Several new derivatives of 9‐aroyl‐3,4,5,6,7,9‐hexahydro‐1H‐xanthene‐1,8(2H)‐dione have been synthesized in yields varying from high to excellent by the condensation reaction of arylglyoxals with 1,3‐diketones (cyclohexane‐1,3‐dione or dimedone) and TPAB as an inexpensive, recoverable, and non‐toxic catalyst in the presence of ethanol/water under reflux conditions.

  的几个新的衍生物9芳酰基3,4,5,6,7,9 -六氢-1- ħ呫吨-1,8-（2 ħ） -二酮已在产量通过缩合反应从高改变到极好的被合成在乙醇/水存在下，在回流条件下，将具有1,3-二酮（环己烷-1,3-二酮或二甲基酮）的芳基乙二醛和TPAB作为廉价，可回收且无毒的催化剂。