2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpentane-1,4-dione | 1299337-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpentane-1,4-dione
• CAS: 1299337-86-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: LYHSPBXGYQPHRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpentane-1,4-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过醇醛Paal–Knorr反应合成新的N-烷基（芳基）-2,4-二芳基-1H-吡咯-3-醇

  摘要：

  新的N-烷基（芳基）-2,4-二芳基-1H-吡咯-3-醇衍生物已通过1-（4-甲氧基苯基）丙烷-2的羟醛反应以新颖有效的方法以中等至良好的收率合成。在水中存在DABCO时与苯乙二醛反应，然后在催化下在甲苯中催化量的p -TSA存在下与胺进行Paal-Knorr反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0669-4
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 三乙烯二胺 、 selenium(IV) oxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过醇醛Paal–Knorr反应合成新的N-烷基（芳基）-2,4-二芳基-1H-吡咯-3-醇

  摘要：

  新的N-烷基（芳基）-2,4-二芳基-1H-吡咯-3-醇衍生物已通过1-（4-甲氧基苯基）丙烷-2的羟醛反应以新颖有效的方法以中等至良好的收率合成。在水中存在DABCO时与苯乙二醛反应，然后在催化下在甲苯中催化量的p -TSA存在下与胺进行Paal-Knorr反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0669-4

文献信息

• Synthesis of new N-alkyl(aryl)-2,4-diaryl-1H-pyrrol-3-ols via aldol Paal–Knorr reactions
  作者：B. Eftekhari-Sis、A. Akbari、M. Amirabedi

  DOI：10.1007/s10593-011-0669-4

  日期：2011.2

  New N-alkyl(aryl)-2,4-diaryl-1H-pyrrol-3-ol derivatives have been synthesized in moderate to good yields in a novel and efficient process by aldol reaction of 1-(4-methoxyphenyl)propan-2-ones with phenylglyoxal in the presence of DABCO in water, followed by Paal–Knorr reaction with amines in the presence of a catalytic amount of p-TSA in toluene at reflux.

  新的N-烷基（芳基）-2,4-二芳基-1H-吡咯-3-醇衍生物已通过1-（4-甲氧基苯基）丙烷-2的羟醛反应以新颖有效的方法以中等至良好的收率合成。在水中存在DABCO时与苯乙二醛反应，然后在催化下在甲苯中催化量的p -TSA存在下与胺进行Paal-Knorr反应。