2-[1-(2,3-Dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-yl)-2-oxo-2-phenylethyl]-1H-inden-1,3(2H)-dion | 101635-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[1-(2,3-Dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-yl)-2-oxo-2-phenylethyl]-1H-inden-1,3(2H)-dion
• 英文别名: 2-[1-(1,3-Dioxoinden-2-yl)-2-oxo-2-phenylethyl]indene-1,3-dione
• CAS: 101635-80-7
• 化学式: C₂₆H₁₆O₅
• 分子量: 408.41
• InChiKey: SAQBNNYOZUMNIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧二碳酸二苯酯 、 2-[1-(2,3-Dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-yl)-2-oxo-2-phenylethyl]-1H-inden-1,3(2H)-dion 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以8%的产率得到2-[1-(3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)-2-oxo-2-phenylethyliden]-1H-inden-1,3(2H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Chemie freier cyclischer vicinaler三羰基-Verbindungen（'1,2,3-Trione'）。方块3 †

  摘要：

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H

  DOI：

  10.1002/hlca.200490085
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 3,4-二羟基苯乙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到2-[1-(2,3-Dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-yl)-2-oxo-2-phenylethyl]-1H-inden-1,3(2H)-dion
  参考文献：
  名称：

  合成11-芳酰基二茚基[1,2-b：2'，1'-e]吡啶-10,12-二酮的有效途径

  摘要：

  合成了一系列新颖的11-芳酰基二茚基[1,2- b：2'，1'- e ]吡啶-10,12-二酮衍生物，通过单锅，三组分具有良好的优异收率和较短的反应时间固体对甲苯磺酸存在下茚满-1,3-二酮，乙酸铵和芳基乙二醛水合物之间的反应

  DOI：

  10.1002/jhet.2949

文献信息

• Chemie freier cyclischer vicinaler Tricarbonyl-Verbindungen (‘1,2,3-Trione’). Teil 3
  作者：Kurt Schank、Robert Lieder、Carlo Lick、Rebecca Glock

  DOI：10.1002/hlca.200490085

  日期：2004.4

  electron-rich, more- or less-polar enamines with 5,5-dimethylcyclohexane-1,2,3-trione (9a) and 1H-indene-1,2,3-trione (9b). Various new derivatives of basic oxonol dyes were formed, including the first oxonol dye incorporating a 1,3-dioxocyclohexyl moiety. A novel stable radical, 50/50′, was obtained from 9b and 11avia addition, hydrolysis, and treatment with conc. H2SO4. Radical 50/50′ represents a vinylogous

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H
• An Efficient Route for the Synthesis of 11-Aroyldiindeno[1,2-<i>b</i>:2′,1′-<i>e</i>]pyridine-10,12-diones
  作者：Ahmad Poursattar Marjani、Jabbar Khalafy、Aynaz Haghi

  DOI：10.1002/jhet.2949

  日期：2017.11

  A series of novel 11‐aroyldiindeno[1,2‐b:2′,1′‐e]pyridine‐10,12‐dione derivatives were synthesized, in good to excellent yields and short reaction times via one‐pot, three‐component reactions between indan‐1,3‐dione, ammonium acetate, and arylglyoxal hydrates in the presence of solid p‐toluenesulfonic acid.

  合成了一系列新颖的11-芳酰基二茚基[1,2- b：2'，1'- e ]吡啶-10,12-二酮衍生物，通过单锅，三组分具有良好的优异收率和较短的反应时间固体对甲苯磺酸存在下茚满-1,3-二酮，乙酸铵和芳基乙二醛水合物之间的反应