[1,1'-bi(cyclohexan)]-1'-en-3-one | 76886-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1,1'-bi(cyclohexan)]-1'-en-3-one
• 英文别名: 3-(1-Cyclohexen-1-yl)cyclohexanone；3-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 76886-59-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: ITDYSQCARUXNHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-bi(cyclohexan)]-1'-en-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以97%的产率得到3-cyclohexylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的氧化还原级联反应使酮直接进行β-烯基化反应

  摘要：

  据报道，通过Pd催化的氧化还原级联策略，简单的酮与烯基溴化物直接进行β-烯基化反应。在不存在强酸或强碱的情况下，该反应为氧化还原中性且无导向基团。环状酮和线性酮都是合适的底物，并且各种烯基溴化物可以偶联。所得的β-烯基酮很容易通过各种烯烃官能化作用衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01116
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexanone trisylhydrazone 、 octan-2-one 2,4,6-tri-isopropylbenzenesulphonylhydrazone 在 叔丁基锂 、 苯硫酚铜(I) 作用下， 生成 [1,1'-bi(cyclohexan)]-1'-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃磺酰hydr的烯基铜酸盐试剂

  摘要：

  描述了使用酮2,4,6-三异丙基苯磺酰基hydr生成烯基铜酸盐试剂，该试剂加成1,4-时尚烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80197-3

文献信息

• KENDE A. S.; JUNGHEIM L. N., TETRAHEDRON, 1980, 21, NO 40, 3849-3852
  作者：KENDE A. S.、 JUNGHEIM L. N.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ADHESIVE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION ADHÉSIVE<br/>[JA] 粘着剤組成物
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2020196284A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  粘着剤層と光学フィルムとが積層された粘着剤層付き光学フィルムを長期間保管した際に、良好な耐ブリード性を有する粘着剤層付き光学フィルムを提供する。また、良好な耐ブリード性を有する粘着剤層、及び、該粘着剤層を形成することができる粘着剤組成物を提供する。　樹脂（Ａ）、分子内にメロシアニン構造と重合性基とを有する光選択吸収化合物（Ｂ）及び光開始剤（Ｄ）を含む粘着剤組成物。該粘着剤組成物は光硬化性成分（Ｃ）をさらに含んでいてもよい。
• Direct β-Alkenylation of Ketones via Pd-Catalyzed Redox Cascade
  作者：Chengpeng Wang、Alexander J. Rago、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01116

  日期：2019.5.3

  A direct β-alkenylation of simple ketones with alkenyl bromides is reported via a Pd-catalyzed redox cascade strategy. The reaction is redox neutral and directing-group-free, in the absence of strong acids or bases. Both cyclic and linear ketones are suitable substrates, and various alkenyl bromides can be coupled. The resulting β-alkenyl ketones are readily derivatized through diverse alkene functionalization

  据报道，通过Pd催化的氧化还原级联策略，简单的酮与烯基溴化物直接进行β-烯基化反应。在不存在强酸或强碱的情况下，该反应为氧化还原中性且无导向基团。环状酮和线性酮都是合适的底物，并且各种烯基溴化物可以偶联。所得的β-烯基酮很容易通过各种烯烃官能化作用衍生化。
• Alkenylcuprate reagents from arenesulfonylhydrazones
  作者：Andrew S. Kende、Louis N. Jungheim

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80197-3

  日期：1980.1

  The use of ketone 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonylhydrazones to generate alkenylcuprate reagents that add in 1,4-fashion to enones is described.

  描述了使用酮2,4,6-三异丙基苯磺酰基hydr生成烯基铜酸盐试剂，该试剂加成1,4-时尚烯酮。