2-n-Butyl-3-ethoxyacrolein | 21037-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-Butyl-3-ethoxyacrolein
• 英文别名: 2-butyl-1-ethoxyprop-1-enal；α-Butyl-β-ethoxy-acrolein；2-butyl-3-ethoxyacrolein；2-butyl-3-ethoxy-propenal；2-(Ethoxymethylidene)hexanal
• CAS: 21037-73-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: LWAOQPVNHJWAPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.9280 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Butyl-3-ethoxyacrolein 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-butyl-2-pyrrolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole aus 3-Alkoxyacroleinen und CH-aciden α-Aminoessigsäure-Derivaten

  摘要：

  由 3-烷氧基丙烯醛和 CH-酸性δ±-氨基乙酸衍生物制备吡咯 2-烷氧基羰基吡咯和 2-氰基吡咯 4 的一步合成法是先用甘氨酸酯 2a-c 和氨基乙腈 (2d) 对 3-烷氧基丙烯醛 1 进行乙烯基酰胺化反应，然后在碱催化下对中间体 3-氨基丙烯醛 3 进行环脱水反应。使用 3,4-二氢-2H-吡喃-5-甲醛 (5) 作为环状 3-烷氧基丙烯醛，可将 3-羟丙基功能引入吡咯环。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27249
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-3-ethoxycarbonyloxy-propenal 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-n-Butyl-3-ethoxyacrolein
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neurotropic activity in the series of 4-alkyl-substituted pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763877

文献信息

• Structure-dependent regioselectivity of a roll-over cyclopalladation occuring at 2,2′-bipyridine-type ligands
  作者：Yanik Becker、Florian Schön、Sabine Becker、Yu Sun、Werner R. Thiel

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121780

  日期：2021.5

  In this work, different bipyridine-analogue ligands bearing a dimethylamino group in the meta-position of one of the heterocyclic rings were synthesized and reacted with palladium(II) acetate under identical conditions. Cyclometallated palladium(II) complexes with C,N- or C,N,N’-coordinating chelate ligands are formed which were characterized by elemental analysis, 1H and 13C NMR spectroscopy, and

  在这项工作中，合成了在一个杂环的间位上带有二甲氨基的不同联吡啶-类似物配体，并在相同条件下与乙酸钯（II）反应。形成具有C，N-或C，N，N '配位螯合配体的环金属化钯（II）配合物，通过元素分析，1 H和13 C NMR光谱以及单晶X射线衍射分析对其进行表征。在单核的情况下，C，N，N通过配位N-甲基上的钯（II）位点形成的配位配合物，主要配位的乙酰基配体被交换成氯代配体，后者通过亲核取代反应从溶剂二氯甲烷中释放出来。相比之下，发生在六元杂环之一的环金属化反应会导致双核乙酰桥联钯（II）配合物。
• Breitmaier,E.; Gassenmann,S., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 665 - 667
  作者：Breitmaier,E.、Gassenmann,S.

  DOI：——

  日期：——
• Ein neuer und einfacher Weg zu Isothiazolo[5,4-<i>b</i>]pyridinen
  作者：Carlo Skötsch、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1055/s-1979-28685

  日期：——
• Behr,H.; Breitmaier,E., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 913 - 920
  作者：Behr,H.、Breitmaier,E.

  DOI：——

  日期：——
• Potthoff, Birgit; Breitmaier, Eberhard, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4646 - 4648
  作者：Potthoff, Birgit、Breitmaier, Eberhard

  DOI：——

  日期：——