2-溴-5-甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物 | 60323-98-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-溴-5-甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物
• 中文别名: 2-溴-5-甲基-4-硝基吡啶1-氧化物；2-溴-5-甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物
• 英文名称: 2-bromo-5-methyl-4-nitropyridine N-oxide
• 英文别名: 2-bromo-5-methyl-4-nitropyridine 1-oxide；2-bromo-5-methyl-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 60323-98-0
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₃
• mdl: MFCD00234157
• 分子量: 233.021
• InChiKey: LUUOUEOEHQBXSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158℃
• 密度：
  1.85

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物 生成 2,4-二溴-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PUSZKO A.; TALIK Z., PR. NAUK AE WROCLAWIU, 1980, NO 167, 177-189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-溴-5-甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗癌活性的秋水仙碱结合位点抑制剂 1h-吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物的设计、合成和生物评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新的1H-吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物作为秋水仙碱结合位点抑制剂。初步生物学评价表明，大多数目标化合物...

  DOI：

  10.1080/14756366.2024.2302320

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT FACTOR D MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021168320A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了抑制补体因子D或其药用盐或组合物的化合物、使用方法和制备方法。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了过度激活的补体。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK 5 À BASE DE PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011146287A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides ALK5 inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式(I)的ALK5抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了药物组合物、制备化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012122391A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatits C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂。这些化合物可用于治疗由于调节脂肪酸合酶功能不当而表现出的紊乱的疾病，通过调节功能和/或脂肪酸合酶途径。提供了用于治疗此类疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。
• Substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020040019A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制造方法、含有替代吡唑的组合物以及使用它们治疗例如由cathepsin S介导的自身免疫疾病的方法。
• Method for treating allergies using substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020147189A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A method for the treatment of an allergic condition, including an an atopic allergic conditions, using substituted pyrazoles.

  一种使用取代吡唑治疗过敏症的方法，包括过敏性皮炎等过敏性疾病。