2-溴-5-甲基-4-硝基吡啶 | 66092-62-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-溴-5-甲基-4-硝基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-5-methyl-4-nitropyridine
• CAS: 66092-62-4
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₂
• 分子量: 217.022
• InChiKey: AHLJFEVQBNWRRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲基-4-硝基吡啶 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(4-fluoro-5-methylpyridin-2-yl)isoquinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  N-（4- [18F]氟-5-甲基吡啶-2-基）异喹啉-6-胺（JNJ-64326067）的发现，它是一种新的有前途的Tau正电子发射断层显像示踪剂。

  摘要：

  在阿尔茨海默氏病中，聚集的tau蛋白的密度和扩散与神经退行性变和认知能力下降密切相关，从而使聚集的tau成像成为令人信服的生物标记。围绕异喹啉命中进行结构-活性关系探索，然后探索耐受的氟化位置，使我们能够鉴定出9（JNJ-64326067），这是一种有效且选择性的聚集tau蛋白，具有良好的药代动力学特征且无明显脱靶捆绑。这在使用[18F] 9的大鼠和猴子正电子发射断层扫描研究中得到了证实。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01759
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶-4-胺 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PUSZKO, A., PR. NAUK. AE WROCLAWIU, 1984, N 278, 169-173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• タウを画像化する新規化合物
  申请人：クリノ株式会社

  公开号：JP2021102593A

  公开（公告）日：2021-07-15

  【課題】タウタンパク質に対する特異性および選択性が高い、すなわちモノアミンオキシダーゼなどには結合せず、良好な感度、コントラストにてタウタンパク質を選択的にイメージングすることができる化合物を提供する。【解決手段】下記の製造法で示される化合物を例とする化合物、その医薬上許容される塩もしくは溶媒和物、または放射性核種により標識された化合物、その医薬上許容される塩もしくは溶媒和物を含有する医薬組成物、または診断用組成物。【選択図】図１

  提供对tau蛋白具有高度特异性和选择性的化合物，即不结合单胺氧化酶等，能够以良好的敏感性和对比度选择性地成像tau蛋白。采用以下制备方法所示的化合物作为示例化合物，包括其医药上可接受的盐或溶剂和物，或者通过放射性核素标记的化合物，包括其医药上可接受的盐或溶剂和物的医药组合物，或者用于诊断的组合物。【选择图】图1
• [EN] TAU PET IMAGING LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS D'IMAGERIE DE TAU PAR PET
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018015307A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to novel, selective radiolabelled tau ligands which are useful for imaging and quantifying tau aggregates, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue or a subject, in vitro or in vivo, and to precursors of said compounds.

  本发明涉及一种新颖的、选择性的放射性标记的tau配体，用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像和定量tau聚集物。该发明还涉及包含这种化合物的组合物，用于制备这种化合物和组合物的工艺，以及用于体内或体外成像组织或受试者的这种化合物和组合物的使用，以及这种化合物的前体。
• SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20080015183A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。
• Heterocyclic Modulators of Lipid Synthesis
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US20120264737A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗由脂肪酸合酶功能失调所表征的疾病。提供了治疗这些疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。