2-溴-5-甲基-4-苯基噻唑盐酸盐 | 412923-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-5-甲基-4-苯基噻唑盐酸盐
• 中文别名: 2-溴-5-甲基-4-苯基噻唑
• 英文名称: 2-Bromo-5-methyl-4-phenyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-Bromo-5-methyl-4-phenylthiazole
• CAS: 412923-45-6
• 化学式: C₁₀H₈BrNS
• mdl: MFCD11220230
• 分子量: 254.15
• InChiKey: RNOQQISGUQUJMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲基-4-苯基噻唑盐酸盐 、 N-Boc-哌嗪 、 potassium carbonate 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 2.45 g (18.1%) of the desired product as a solid的产率得到tert-Butyl 4-(5-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amide Compound

  摘要：

  提供了一种FAAH抑制剂和预防或治疗脑血管疾病或睡眠障碍的药物，其中预防或治疗剂包括化合物(I0)的一种：R1-C-R2-R3-R4(I0)，其中Z为氧或硫；R1为芳基，可以被取代，或者是可以被取代的杂环基；R1a为氢原子，可以被取代的碳氢基，羟基等；R2为可以被取代的哌啶-1,4-二基，或者可以被取代的哌嗪-1,4-二基；R3为从具有1到3个氮、氧和硫杂原子的5元芳香杂环基中消除两个氢原子形成的基团，可以进一步被取代，-CO-等；R4为可以被取代的碳氢基或者可以被取代的杂环基；或其盐。

  公开号：

  US20080312226A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-ethyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-hydroxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperidinecarboxamide 在 亚硝酸正戊酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-溴-5-甲基-4-苯基噻唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  ALXR AGONIST COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ALXR激动剂活性的化合物。具体来说，该发明提供了一种具有ALXR激动剂活性的化合物，其由通式（I）表示，其中所有符号如规范中定义，其盐、溶剂合物或前药，以及含有该化合物作为活性成分的药剂，用于预防和/或治疗与ALXR相关的疾病，如炎症性肠病、自身免疫疾病、慢性炎症性疾病、哮喘、肺纤维化、特应性皮炎、缺血再灌注损伤、心肌梗死或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20160145249A1

文献信息

• Amide Compound
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20080312226A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I 0 ): R 1 —C—R 2 —R 3 —R 4 (I 0 ) wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R 1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R 2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R 3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, —CO—, etc.; and R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  提供了一种FAAH抑制剂和预防或治疗脑血管疾病或睡眠障碍的药物，其中预防或治疗剂包括化合物(I0)的一种：R1-C-R2-R3-R4(I0)，其中Z为氧或硫；R1为芳基，可以被取代，或者是可以被取代的杂环基；R1a为氢原子，可以被取代的碳氢基，羟基等；R2为可以被取代的哌啶-1,4-二基，或者可以被取代的哌嗪-1,4-二基；R3为从具有1到3个氮、氧和硫杂原子的5元芳香杂环基中消除两个氢原子形成的基团，可以进一步被取代，-CO-等；R4为可以被取代的碳氢基或者可以被取代的杂环基；或其盐。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1813606A1

  公开（公告）日：2007-08-01

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I0): wherein Z is oxygen or sulfur; R1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, -CO-, etc.; and R4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  本发明提供了一种 FAAH 抑制剂和一种用于脑血管疾病或睡眠障碍的预防或治疗剂。该预防或治疗剂包括式（I0）化合物： 其中 Z 是氧或硫；R1 是可被取代的芳基或可被取代的杂环基团；R1a 是氢原子、可被取代的烃基、羟基等。R2 是可被取代的哌啶-1,4-二基或可被取代的哌嗪-1,4-二基；R3 是通过从具有 1 至 3 个选自氮、氧和硫的杂原子的 5 元芳香杂环基团中消除两个氢原子而形成的基团，该基团可被进一步取代、-CO- 等；以及 R4 是可被取代的烃基或可被取代的杂环基；或其盐。
• US7851473B2
  申请人：——

  公开号：US7851473B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• US9771357B2
  申请人：——

  公开号：US9771357B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] ALXR AGONIST COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AGONISTE D'ALXR
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2015005305A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  　本発明は、ＡＬＸＲ作動活性を有する化合物を提供する。具体的には、本発明は、ＡＬＸＲ作動活性を有する一般式（Ｉ）（式中、すべての記号は明細書中の記載と同じ意味を表わす。）で示される化合物、その塩もしくはその溶媒和物またはそれらのプロドラッグならびにそれらを有効成分とするＡＬＸＲ関連疾患、例えば、炎症性腸疾患、自己免疫疾患、慢性炎症性疾患、喘息、肺線維症、アトピー性皮膚炎、虚血再灌流傷害、心筋梗塞もしくはアルツハイマー病に有効な予防および／または治療剤を提供する。