2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物 | 19230-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物
• 中文别名: 2-溴-5-甲基吡啶-N-氧化物
• 英文名称: 2-bromo-5-methylpyridine N-oxide
• 英文别名: 2-bromo-5-methylpyridine 1-oxide；2-bromo-5-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 19230-58-1
• 化学式: C₆H₆BrNO
• 分子量: 188.024
• InChiKey: PJPYKXAQHIYIFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248 °C
• 沸点：
  345.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 4-(7-(3'-fluoro-5,6'-dimethyl-2,2'-bipyridin-4-ylamino)-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-2-yl)-2-methylbutan-2-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5
  [FR] INHIBITEURS D'ALK 5 À BASE DE PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的ALK5抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了药物组合物、制备化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011146287A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  一步动态动力学缩合反应催化旋转选择性合成轴向手性杂二芳基肟醚

  摘要：

  首先通过直接一步动态动力学缩合反应，将C=O键简单转化为C=N键，开发了轴向手性杂联芳基的催化逆向选择性合成，得到了一系列新型轴向手性杂联芳基肟醚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00479
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 11.0 g (91%) of 2-bromo-5-methylpyridin-1-ium-1-olate as a yellow solid的产率得到2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS

  摘要：

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗由脂肪酸合成酶功能失调表现的疾病。提供了用于治疗这些疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢紊乱。

  公开号：

  US20160102091A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT FACTOR D MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021168320A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了抑制补体因子D或其药用盐或组合物的化合物、使用方法和制备方法。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了过度激活的补体。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012122391A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatits C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂。这些化合物可用于治疗由于调节脂肪酸合酶功能不当而表现出的紊乱的疾病，通过调节功能和/或脂肪酸合酶途径。提供了用于治疗此类疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。
• Visible-Light-Promoted C2 Selective Arylation of Quinoline and Pyridine <i>N</i>-Oxides with Diaryliodonium Tetrafluoroborate
  作者：Dazhi Li、Ce Liang、Zaixing Jiang、Junzheng Zhang、Wang-Tao Zhuo、Fan-Yue Zou、Wan-Peng Wang、Guo-Lin Gao、Jinzhu Song

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02933

  日期：2020.2.21

  visible-light-promoted C2 selective arylation of quinoline and pyridine N-oxides, with diaryliodonium tetrafluoroborate as an arylation reagent, using eosin Y as a photocatalyst for the construction of N-heterobiaryls was presented. This methodology provided an efficient way for the synthesis of 2-aryl-substituted quinoline and pyridine N-oxides. This strategy has the following advantages: specific regioselectivity

  提出了使用曙红Y作为光催化剂构建N-杂二芳基的可见光促进的喹啉和吡啶N-氧化物的C2选择性芳基化反应，并以四氟硼酸二芳基碘铵为芳基化试剂。该方法学提供了合成2-芳基取代的喹啉和吡啶N-氧化物的有效方法。该策略具有以下优点：特定区域选择性，简单的操作，良好的官能团耐受性以及在温和条件下的高到中等产量。
• [EN] OCULAR DRUG DEPOT FOR COMPLEMENT-MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉPÔT DE MÉDICAMENT OCULAIRE POUR TROUBLES À MÉDIATION PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021183555A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  This disclosure provides an ocular tissue depot of a selected complement factor D (CFD) inhibitor for the extended treatment of an ocular disorder mediated by complement factor D. In particular, the disclosure includes the creation of a drug depot within the choroid-retina pigmented epithelium (C-RPE) and/or the iris-ciliary body (I-CB) of the eye by means of the systemic (oral or parenteral) administration of the compound, where the compound accumulates in ocular tissue and is released over an extended period for the treatment of a posterior and/or anterior eye disorder.

  这份披露提供了一种选择性补体因子D（CFD）抑制剂的眼组织储库，用于治疗由补体因子D介导的眼部疾病的延长治疗。具体而言，该披露包括通过系统（口服或注射）给药该化合物，在眼睛的脉络膜-视网膜色素上皮（C-RPE）和/或虹膜-睫状体（I-CB）内形成药物储库，其中该化合物在眼组织中积累，并在延长时间内释放，用于治疗后部和/或前部眼部疾病。