2,6-dimethylhepta-3,4,5-trione | 35739-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethylhepta-3,4,5-trione
• 英文别名: 2,6-dimethyl-heptane-3,4,5-trione；diisopropyl triketone；2,6-Dimethylheptane-3,4,5-trione；2,6-dimethylheptane-3,4,5-trione
• CAS: 35739-67-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: MYYCAAFXGJOEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 2,6-dimethylhepta-3,4,5-trione 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以257 mg的产率得到1-(6,7-Dichloro-3-isopropylquinoxalin-2-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Small molecule ago-allosteric modulators of the human glucagon-like peptide-1 (hGLP-1) receptor

  摘要：

  Following our previous publication describing the biological profiles, we herein describe the structure-activity relationships of a core set of quinoxalines as the hGLP-1 receptor agonists. The most potent and efficacious compounds are 6,7-dichloroquinoxalines bearing an alkyl sulfonyl group at the C-2 position and a secondary alkyl amino group at the C-3 position. These findings serve as a valuable starting point for the discovery of more drug-like small molecule agonists for the hGLP-1 receptor. (C) Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.086
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-庚二酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 2,6-dimethylhepta-3,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Zur Herstellung von 1,2,3-Trimethoxyverbindungen aus 1,3-Dimethoxyverbindungen。27. MitteilungüberReduktone和Trimethoxyverbindungen [1]

  摘要：

  报道了22种取代的三羰基化合物的合成。它们可以通过用SeO 2或一氧化二氮氧化β-二羰基化合物，或通过DMSO氧化α-溴-β-二羰基化合物来获得。与文献中描述的其他方法相比，使用SeO 2或DMSO的过程更快速，并且通常可获得更好的产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570736