2,6-dimethylhepta-3,4,5-trione | 35739-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethylhepta-3,4,5-trione
• 英文别名: 2,6-dimethyl-heptane-3,4,5-trione；diisopropyl triketone；2,6-Dimethylheptane-3,4,5-trione；2,6-dimethylheptane-3,4,5-trione
• CAS: 35739-67-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: MYYCAAFXGJOEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 2,6-dimethylhepta-3,4,5-trione 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以257 mg的产率得到1-(6,7-Dichloro-3-isopropylquinoxalin-2-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Small molecule ago-allosteric modulators of the human glucagon-like peptide-1 (hGLP-1) receptor

  摘要：

  Following our previous publication describing the biological profiles, we herein describe the structure-activity relationships of a core set of quinoxalines as the hGLP-1 receptor agonists. The most potent and efficacious compounds are 6,7-dichloroquinoxalines bearing an alkyl sulfonyl group at the C-2 position and a secondary alkyl amino group at the C-3 position. These findings serve as a valuable starting point for the discovery of more drug-like small molecule agonists for the hGLP-1 receptor. (C) Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.086
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-庚二酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 2,6-dimethylhepta-3,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Zur Herstellung von 1,2,3-Trimethoxyverbindungen aus 1,3-Dimethoxyverbindungen。27. MitteilungüberReduktone和Trimethoxyverbindungen [1]

  摘要：

  报道了22种取代的三羰基化合物的合成。它们可以通过用SeO 2或一氧化二氮氧化β-二羰基化合物，或通过DMSO氧化α-溴-β-二羰基化合物来获得。与文献中描述的其他方法相比，使用SeO 2或DMSO的过程更快速，并且通常可获得更好的产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570736

文献信息

• Zur Herstellung von 1,2,3-Tricarbonylverbindungen aus 1,3-Dicarbonylverbindungen. 27. Mitteilung über Reduktone und Tricarbonylverbindungen [1]
  作者：Francis Dayer、Huu Lê Dao、Hellmut Gold、Heike Rodé-Gowal、Hans Dahn

  DOI：10.1002/hlca.19740570736

  日期：1974.11.6

  The synthesis of 22 substituted tricarbonyl compounds is reported. They were obtained either by oxidation of β-dicarbonyl compounds with SeO2 or nitrous oxides or by oxidation of the α-bromo-β-dicarbonyl compounds with DMSO. The procedures using SeO2 or DMSO are more rapid and give in general better yields than other methods described in the literature.

  报道了22种取代的三羰基化合物的合成。它们可以通过用SeO 2或一氧化二氮氧化β-二羰基化合物，或通过DMSO氧化α-溴-β-二羰基化合物来获得。与文献中描述的其他方法相比，使用SeO 2或DMSO的过程更快速，并且通常可获得更好的产量。
• Small molecule ago-allosteric modulators of the human glucagon-like peptide-1 (hGLP-1) receptor
  作者：Min Teng、Michael D. Johnson、Christine Thomas、Dan Kiel、James N. Lakis、Tim Kercher、Shelley Aytes、Jarek Kostrowicki、Dilip Bhumralkar、Larry Truesdale、John May、Ulla Sidelman、Janos T. Kodra、Anker Steen Jørgensen、Preben Houlberg Olesen、Johannes Cornelis de Jong、Peter Madsen、Carsten Behrens、Ingrid Pettersson、Lotte Bjerre Knudsen、Jens J. Holst、Jesper Lau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.086

  日期：2007.10

  Following our previous publication describing the biological profiles, we herein describe the structure-activity relationships of a core set of quinoxalines as the hGLP-1 receptor agonists. The most potent and efficacious compounds are 6,7-dichloroquinoxalines bearing an alkyl sulfonyl group at the C-2 position and a secondary alkyl amino group at the C-3 position. These findings serve as a valuable starting point for the discovery of more drug-like small molecule agonists for the hGLP-1 receptor. (C) Elsevier Ltd. All rights reserved.