ethyl 6-oxopiperidine-2-carboxylate | 127274-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-oxopiperidine-2-carboxylate
• CAS: 127274-92-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: MNUVAPMABSFWAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C
• 沸点：
  181 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-oxopiperidine-2-carboxylate 在 劳森试剂 、 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methoxymethyl-6-methylsulfanyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。

  公开号：

  WO2004094382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 sodium azide 、 碘 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 6-oxopiperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基-β-氧代酯向 δ-丁内酰胺的环转化

  摘要：

  通过环转化获得内酰胺：通过用 Zn−AcOH 还原环状 α-叠氮基-β-氧代环戊烷羧酸酯，获得在 δ 位具有环外酯部分的 δ-丁内酰胺。环的转变在还原条件下很容易进行，这是一个前所未有的过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300757

文献信息

• The synthesis of a new 8-azaprostanoid
  作者：Francisco C. Biaggio、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.1002/jhet.5570260338

  日期：1989.5

  The synthesis of a new 8-azaprostanoid is described, using 2-carboethoxycyclopentanone as starting material.

  描述了使用2-碳乙氧基环戊酮作为起始原料合成新的8-氮杂前列腺素的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020028150A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to Compounds of Formula (I): Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, Ra, Rb, A and B are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula (I), and methods of using the compounds of Formula (I) for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、A和B如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式（I）化合物的组合物，以及使用公式（I）化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20130287731A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• Heterocycles useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06384035B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  This invention relates a to a series of heterocyclic substituted piperazines of Formula I pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention selectively inhibit binding to the &agr;-1a adrenergic receptor, a receptor which has been implicated in benign prostatic hyperplasia. As such the compounds are potentially useful in the treatment of this disease.

  这项发明涉及一系列异环取代哌嗪的化合物I的制药组合物，以及用于其制备的中间体。该发明的化合物选择性地抑制与α-1a肾上腺能受体的结合，该受体已被认为与良性前列腺增生有关。因此，这些化合物在治疗这种疾病方面具有潜在的用途。
• Approaches to diene based homopumiliotoxin alkaloids
  作者：Helena McAlonan、David Montgomery、Paul J. Stevenson

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01564-x

  日期：1996.9

  Palladium catalysed reductive cyclisation of a 1,1-dibromoalkene to an acetylene gives the core unit of the quinolizidine based diene homopumiliotoxin alkaloids with complete control of stereochemistry of the exocyclic double bond.

  钯催化的1，1-二溴烯烃到乙炔的还原环化反应使喹喔啉基二烯均铝毒素生物碱的核心单元得到完全控制的环外双键立体化学。