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2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl tetrahydro-1(2H)-pyridinecarbodithioate | 24372-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl tetrahydro-1(2H)-pyridinecarbodithioate
英文别名
Piperidinodithiocarbonsaeure-(4-nitrophenacylester);2-{4-Nitrophenyl}-2-oxoethyl 1-piperidinecarbodithioate;[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl] piperidine-1-carbodithioate
2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl tetrahydro-1(2H)-pyridinecarbodithioate化学式
CAS
24372-63-2
化学式
C14H16N2O3S2
mdl
MFCD01056220
分子量
324.425
InChiKey
YOUCMXSQVLFGCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:158f6c1c59f75cf21cc55418ea53da16
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶二硫化碳2-溴-4'-硝基苯乙酮 反应 5.5h, 以89%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl tetrahydro-1(2H)-pyridinecarbodithioate
    参考文献:
    名称:
    一种新型的基于异氰酸酯的三组分反应:轻松合成取代的2 H -pyran-3,4-dicarboxylates
    摘要:
    描述了一种在无溶剂条件下使用二硫代氨基甲酸酯,乙炔基二羧酸二烷基酯和异氰酸酯的三组分反应合成2 H-吡喃-3,4-二羧酸酯的有效方法。在这些反应中,二硫代氨基甲酸酯的合成可能基于仲胺,CS 2和烷基卤化物在无溶剂条件下的一锅反应,而无需使用催化剂。温和的反应条件和高产率的反应显示了这些方法的良好合成优势。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.08.041
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文献信息

  • A novel isocyanide-based three-component reaction: a facile synthesis of substituted 2H-pyran-3,4-dicarboxylates
    作者:Mohammad A. Khalilzadeh、Zinatossadat Hossaini、Mohammad M. Baradarani、Adel Hasannia
    DOI:10.1016/j.tet.2010.08.041
    日期:2010.10
    for synthesis of 2H-pyran-3,4-dicarboxylates using the three-component reaction of dithiocarbamates, dialkyl acetylenedicarboxylates, and isocyanides in solvent-free conditions is described. In these reactions, synthesis of dithiocarbamates is possibly based on the one-pot reaction of secondary amines, CS2, and alkyl halides in solvent-free conditions without using a catalyst. The mild reaction conditions
    描述了一种在无溶剂条件下使用二硫代氨基甲酸酯,乙炔基二羧酸二烷基酯和异氰酸酯的三组分反应合成2 H-吡喃-3,4-二羧酸酯的有效方法。在这些反应中,二硫代氨基甲酸酯的合成可能基于仲胺,CS 2和烷基卤化物在无溶剂条件下的一锅反应,而无需使用催化剂。温和的反应条件和高产率的反应显示了这些方法的良好合成优势。
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