4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)benzonitrile | 61204-01-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(trans-4-n-pentylcyclohexyl)-benzonitrile；(4-(trans-4-pentyl-cyclohexyl)benzonitrile)；4-(trans-4-pentyl-cyclohexyl)benzonitrile；trans-4-(4-pentylcyclohexyl)benzonitrile；trans-4-pentyl-(4'-cyanophenyl)cyclohexane；trans-4-pentyl-(4'cyanophenyl)-cyclohexane
• CAS: 61204-01-1
• 化学式: C₁₈H₂₅N
• 分子量: 255.403
• InChiKey: FURZYCFZFBYJBT-JCNLHEQBSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-55 °C(lit.)
• 沸点：
  381.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-(反-4-戊基环己基)苯腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H25N
分子式
: 255.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
trans-4-(4-Pentylcyclohexyl)benzonitrile
-
化学文摘登记号(CAS 61204-01-1
No.) 262-656-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 30 - 55 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：液晶单体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)benzonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-<4-(trans-4-pentylcyclohexyl)phenyl>ethane
  参考文献：
  名称：

  某些氟取代的苯甲腈的合成及液晶的转变温度

  摘要：

  各种横向氟取代的苄腈已经制备含有反式-4-（Ñ链接到苯甲腈的4-位烷基）环己烷环或者通过一个亚甲氧基（CH 2 O-）或乙烯（CH 2 CH 2 - ） 桥。桥接基团直接或通过另外的1，4-键合的环己烷或苯环连接苄腈和环己烷环。描述了这些新化合物的合成和液晶转变温度。在一些情况下，发现F-取代的苄腈的向列各向同性转变温度高于非侧向取代的类似物的向列-各向同性转变温度。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680535
• 作为产物：
  描述：

  4-(trans-4'-n-Pentylcyclohexyl)benzoic acid chloride 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bezborodov, V. S.; Bubel', O. N.; Konovalov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1479 - 1483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Difluoromethylene compounds
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05045229A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  Difluoromethylene compounds of the formula I R.sup.1 --(A.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --A.sup.2 --Q--CF.sub.2 --(A.sup.3 --Z.sup.2).sub.n --A.sup.4 --R.sup.2 I in which R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, Z.sup.1, Z.sup.2, m and n are as defined herein and Q is --CO--, --O-- or --S--, can be used as components of liquid-crystalline media for liquid-crystal and electrooptical display elements.

  公式I R.sup.1 --(A.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --A.sup.2 --Q--CF.sub.2 --(A.sup.3 --Z.sup.2).sub.n --A.sup.4 --R.sup.2 I的difluoromethylene化合物，其中R 1、R 2、A 1、A 2、A 3、A 4、Z 1、Z 2、m和n为本文件所定义，Q为-CO-、-O-或-S-，可用作液晶和电光显示元件液晶介质的组分。
• Synthesis of Liquid Crystalline 4<i>H</i>-Benzo[1,2,4]thiadiazines and Generation of Persistent Radicals
  作者：Józef Zienkiewicz、Anna Fryszkowska、Katarzyna Zienkiewicz、Fengli Guo、Piotr Kaszynski、Adam Januszko、David Jones

  DOI：10.1021/jo070122a

  日期：2007.4.1

  Four substituted 4H-benzo[1,2,4]thiadiazines 2 were prepared by condensation of the appropriate anilines and benzonitriles followed by oxidative cyclization. The preparation of three fluorinated derivatives 2b−2d proceeded smoothly, while the synthesis of 2a was problematic, presumably due to the relatively high electron density of the benzene ring. The four-ring derivatives 2c and 2d exhibited liquid

  通过将适当的苯胺和苯甲腈缩合，然后进行氧化环化反应，制备了四个取代的4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪2。三种氟化衍生物2b - 2d的制备过程顺利进行，而2a的合成存在问题，这可能是由于苯环的电子密度较高。四环衍生​​物2c和2d表现出液晶性质（2c：Cr 95 SmA 158 I和2d：Cr 142 SmA 212 I）。4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪2被AgO氧化生成相应的持久性自由基1（g = 2.0057）。基团的稳定性，接着顺序1B〜1D > 1C » 1A，并且两个基团氟化1B和1D，分离粗固体。1c的较低稳定性可能是由于存在反应性苄基CH位置，而1a缺乏三个氟原子的稳定作用。以DFT衍生的hfcc为起点模拟了1的ESR光谱。
• Ketones-Nematogens with Moderate Negative Dielectric Anisotropy and High Clearing Points
  作者：Maged A. Osman、T. Huynh-ba

  DOI：10.1080/00268948408072502

  日期：1984.12

  with their chemical structure. The l-(4-alkanoylphenyl)-4-trans-alkylcyclohexanes as well as the l-(4-alkanoylphenyl)-4-(rani-alkan-oylcyclohexanes show nematic phases. In contrast to laterally substituted compounds, these ketones have clearing points which are higher than those of the corresponding hydrocarbons. Another advantage of these nematogens is the ease of synthesis.

  摘要 合成了刚性核含有苯基和环己基单元的各向异性酮。羰基结合在末端取代基或核心单元之间的连接中。这些酮的介晶行为被描述并与其化学结构相关。L-(4-烷酰基苯基)-4-反式烷基环己烷以及 L-(4-烷酰基苯基)-4-(rani-烷酰基环己烷显示向列相。与横向取代的化合物相比，这些酮具有清除点高于相应的碳氢化合物。这些线虫剂的另一个优点是易于合成。
• Ferroelectric Liquid Crystals. Part 2. Chiral phenyl benzoates incorporating atrans-1,4-disubstituted cyclohexane ring
  作者：Stephen M. Kelly、Richard Buchecker

  DOI：10.1002/hlca.19880710218

  日期：1988.3.16

  About forty novel phenyl benzoates also incorporating a trans-1,4-disubstituted cyclohexane ring and a chiral centre have been prepared. The dependence of the liquid-crystal transition temperatures of this new class of compounds on lateral substituents, diverse central linkages, chain lengths, and position of the chiral centre has been studied systematically. The synthesis and liquid-crystal transition

  已经制备了大约四十个也结合了反式-1，4-二取代的环己烷环和手性中心的新型苯甲酸苯酯。已经系统地研究了这类新型化合物的液晶转变温度对侧向取代基，各种中心键，链长和手性中心位置的依赖性。详细描述了这些新化合物的合成和液晶转变温度。
• LIQUID CRYSTALLINE COMPOUND HAVING PIPERIDINE RING, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP1072593A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  The present invention relates to a novel liquid crystalline compound represented by Formula (1): wherein R represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R' represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or a cyano group, in which any methylene groups which are not adjacent to each other in these alkyl groups and any methylene groups and/or fluoromethylene groups which are not adjacent to each other in the fluoroalkyl groups may be substituted with oxygen atoms, sulfur atoms or -CH=CH-; the rings A1, A2, A3 and A4 each independently represent 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene in which 1 to 2 hydrogen atoms may be substituted with fluorine atoms, dioxane-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl, piperidine-1,4-diyl or 1-sila-1,4-cyclohexylene; B1, B2, B3, B4 and B5 each independently represent a single bond, -CH2CH2-, -CH=CH-, -OCH2-, -CH2O-, -(CH2)4-, -OCO- or -COO-; l, m, n and p each independently represent 0 or 1; and Z represents one group selected from the following moieties (I) to (V): provided that when Z is the moiety (II), l + m + n + p > 0, and the rings A1, A2, A3 and A4 each independently represent 1,4-phenylene in which 1 to 2 hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl, piperidine-1,4-diyl or 1-sila-1,4-cyclohexylene; and that when Z is the moiety (III) and l = m = n = p = 0, R is an alkyl group, and R' is not a fluorine atom or a cyano group when B5 is a single bond. The present invention further relates to a liquid crystal composition comprising the above compound and a liquid crystal display element comprising the above composition. The liquid crystalline compound of the present invention has a particularly large dielectric anisotropy and refractive anisotropy and a low viscosity and is excellent in a low temperature compatibility.

  本发明涉及一种新颖的液晶化合物，其表示为式（1）所示：其中R代表具有1至10个碳原子的烷基基团或具有1至10个碳原子的氟烷基基团，R'代表具有1至10个碳原子的烷基基团、具有1至10个碳原子的氟烷基基团、氟原子、氯原子、溴原子或氰基，在这些烷基基团中不相邻的任何亚甲基基团和不相邻的亚甲基和/或氟亚甲基基团可以用氧原子、硫原子或-CH=CH-取代；环A1、A2、A3和A4分别独立地表示1,4-环己亚甲基、1,4-苯基，其中1至2个氢原子可以用氟原子取代，二氧杂环戊二亚基、嘧啶-2,5-二亚基、吡啶-2,5-二亚基、哌啶-1,4-二亚基或1-硅-1,4-环己亚甲基；B1、B2、B3、B4和B5分别独立地表示单键、-CH2CH2-、-CH=CH-、-OCH2-、-CH2O-、-(CH2)4-、-OCO-或-COO-；l、m、n和p各自独立地表示0或1；Z表示从以下基团（I）到（V）中选择的一个基团：但是当Z为基团（II）时，l + m + n + p > 0，环A1、A2、A3和A4分别独立地表示1,4-苯基，其中1至2个氢原子被氟原子取代，嘧啶-2,5-二亚基、吡啶-2,5-二亚基、哌啶-1,4-二亚基或1-硅-1,4-环己亚甲基；当Z为基团（III）且l = m = n = p = 0时，R为烷基基团，当B5为单键时，R'不是氟原子或氰基。本发明还涉及包括上述化合物的液晶组合物和包括上述组合物的液晶显示元件。本发明的液晶化合物具有特别大的介电各向异性和折射各向异性，低粘度，并且在低温兼容性方面表现出色。