1-p-tolyl-4-o-bromophenyl-1H-1,2,3-triazole | 1345842-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-p-tolyl-4-o-bromophenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(2-bromophenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole；4-(2-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazole；4-(2-bromophenyl)-1-(4-tolyl)-1H-1,2,3-triazole；4-(2-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)triazole；4-(2-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)triazole
• CAS: 1345842-06-9
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃
• 分子量: 314.184
• InChiKey: ZZUBIIQRLACIDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-p-tolyl-4-o-bromophenyl-1H-1,2,3-triazole 在 四(三苯基膦)钯 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到1-p-tolyl-4-(2-methoxy-6-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  4-邻烷氧芳基-1,2,3-三唑衍生物及合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的4‑邻烷氧芳基‑1,2,3‑三唑衍生物：，其中R1选自H、Me、OMe、OH、CH2OH、F、Cl、Br；R2选自H、Me、OMe、F、Cl、Br；R3选自H、Me、OMe、OEt、nPrO、F、Cl、Br；R4选自Me、Et、nPr、iPr、Cy；本发明以1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑为原料，在过渡金属催化作用下使4号位芳基邻位碳‑氢键直接转变为烷氧基，选择性合成4‑邻烷氧芳基‑1,2,3‑三唑衍生物；本发明合成的化合物同时含有1,2,3‑三唑环及烷氧基官能团，对三七根腐病致病菌具有很好的抑制效果。

  公开号：

  CN110396068B
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 (2R,3S)-2,3-dibromo-3-(2-bromophenyl)propanoic acid 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-p-tolyl-4-o-bromophenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  碘化铜（I）催化由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物合成1,4-二取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  一锅法由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物在二甲亚砜中以廉价的碘化铜（I）为原料，合成了一系列1,4-二取代的1,2,3-三唑。催化剂。 环化-杂环-叠氮化物-三唑

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261030

文献信息

• (E)-α,β-不饱和酰胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN117342969A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明公开结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的(E)‑α,β‑不饱和酰胺类衍生物：#imgabs0#其中R1选自苯基、间甲苯基、溴苯基、三氟甲基苯基、吡啶基、苯乙烯基、叔丁基、环丙基；R2选自Me、MeO、NO2、卤素；R3选自Me、MeO、吡啶基、卤素；本发明以1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑为原料，在碱促进下，高立体选择性合成(E)‑α,β‑不饱和酰胺衍生物；所合成的E)‑α,β‑不饱和酰胺，不仅是重要的有机合成中间体，可进一步转化为菲和喹啉酮等衍生物，而且具有药用价值。