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trans-3-Phenyl-1-(2-hydroxy-phenyl)-propen-1 | 13524-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3-Phenyl-1-(2-hydroxy-phenyl)-propen-1
英文别名
2-<3-Phenyl-propenyl>-phenol;o-<3-Phenyl-propenyl>-phenol;1-(o-Hydroxy-phenyl)-3-phenyl-propen-(1);2-(3-Phenyl-propenyl)-phenol
trans-3-Phenyl-1-(2-hydroxy-phenyl)-propen-1化学式
CAS
13524-55-5
化学式
C15H14O
mdl
——
分子量
210.276
InChiKey
GBBPICYCGJOZGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    级联裂解制备苯并呋喃和2H-Chromenes的Cascade Claisen和Meinwald重排。
    摘要:
    已开发出一种新的级联方法,用于一锅四步发散合成多取代的苯并呋喃和2 H-色烯,其特征在于新颖的级联芳烃克莱森重排/梅恩瓦尔德重排/脱水或氧化环化。通过39个在环氧化物,烯丙基醚和芳环上具有不同取代的实例证明了这种新方法,并且我们在七个步骤中首次完全合成天然产物柠檬酸A展示了其实用性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00770
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基查耳酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝草酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 trans-3-Phenyl-1-(2-hydroxy-phenyl)-propen-1
    参考文献:
    名称:
    Hase,T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 2845 - 2850
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Covalent Organic Frameworks as a Versatile Platform for Iron‐Catalyzed sp<sup>3</sup> C−H Activation and Cross‐Coupling via Decarboxylative Oxidation
    作者:Jhonny M. C. Cifuentes、Fábio J. F. S. Henrique、Carolina B. P. Ligiéro、Pierre M. Esteves、Camilla D. Buarque
    DOI:10.1002/ejic.202300762
    日期:——
    Efficient oxidative cross-coupling of cinnamic acids with toluene using FeCl3 immobilized on COF pore walls, producing 1,3-arylpropene derivatives. Fine-tuning adjustment of heterogeneous catalytic systems to uncover a significant relationship between pore size and the efficiency of the reaction.
    使用固定在 COF 孔壁上的 FeCl 3 进行肉桂酸甲苯的有效氧化交叉偶联,生成 1,3-芳基丙烯生物。对多相催化系统进行微调,以揭示孔径与反应效率之间的显着关系。
  • 318. Polymerisation of flavans. Part VI. Reduction of flavanoids and chalcones with lithium aluminium hydride in the presence of aluminium chloride
    作者:M. M. Bokadia、B. R. Brown、D. Cobern、A. Roberts、G. A. Somerfield
    DOI:10.1039/jr9620001658
    日期:——
  • Gripenberg,J.; Hase,T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 1561 - 1570
    作者:Gripenberg,J.、Hase,T.
    DOI:——
    日期:——
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