trans-3-Phenyl-1-(2-hydroxy-phenyl)-propen-1 | 13524-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: trans-3-Phenyl-1-(2-hydroxy-phenyl)-propen-1
• 英文别名: 2-<3-Phenyl-propenyl>-phenol；o-<3-Phenyl-propenyl>-phenol；1-(o-Hydroxy-phenyl)-3-phenyl-propen-(1)；2-(3-Phenyl-propenyl)-phenol
• CAS: 13524-55-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: GBBPICYCGJOZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-Phenyl-1-(2-hydroxy-phenyl)-propen-1 在 四(三苯基膦)钯 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  级联裂解制备苯并呋喃和2H-Chromenes的Cascade Claisen和Meinwald重排。

  摘要：

  已开发出一种新的级联方法，用于一锅四步发散合成多取代的苯并呋喃和2 H-色烯，其特征在于新颖的级联芳烃克莱森重排/梅恩瓦尔德重排/脱水或氧化环化。通过39个在环氧化物，烯丙基醚和芳环上具有不同取代的实例证明了这种新方法，并且我们在七个步骤中首次完全合成天然产物柠檬酸A展示了其实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00770
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基查耳酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 trans-3-Phenyl-1-(2-hydroxy-phenyl)-propen-1
  参考文献：
  名称：

  Hase,T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 2845 - 2850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Covalent Organic Frameworks as a Versatile Platform for Iron‐Catalyzed sp³ C−H Activation and Cross‐Coupling via Decarboxylative Oxidation
  作者：Jhonny M. C. Cifuentes、Fábio J. F. S. Henrique、Carolina B. P. Ligiéro、Pierre M. Esteves、Camilla D. Buarque

  DOI：10.1002/ejic.202300762

  日期：——

  Efficient oxidative cross-coupling of cinnamic acids with toluene using FeCl3 immobilized on COF pore walls, producing 1,3-arylpropene derivatives. Fine-tuning adjustment of heterogeneous catalytic systems to uncover a significant relationship between pore size and the efficiency of the reaction.

  使用固定在 COF 孔壁上的 FeCl 3 进行肉桂酸与甲苯的有效氧化交叉偶联，生成 1,3-芳基丙烯衍生物。对多相催化系统进行微调，以揭示孔径与反应效率之间的显着关系。
• 318. Polymerisation of flavans. Part VI. Reduction of flavanoids and chalcones with lithium aluminium hydride in the presence of aluminium chloride
  作者：M. M. Bokadia、B. R. Brown、D. Cobern、A. Roberts、G. A. Somerfield

  DOI：10.1039/jr9620001658

  日期：——
• Gripenberg,J.; Hase,T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 1561 - 1570
  作者：Gripenberg,J.、Hase,T.

  DOI：——

  日期：——
• Cascade Claisen and Meinwald Rearrangement for One-Pot Divergent Synthesis of Benzofurans and 2<i>H</i>-Chromenes
  作者：Liyan Song、Qian Su、Xi Lin、Zhihui Du、Huiyou Xu、Ming-An Ouyang、Hongliang Yao、Rongbiao Tong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00770

  日期：2020.4.17

  A new cascade approach has been developed for the one-pot four-step divergent synthesis of polysubstituted benzofurans and 2H-chromenes, featuring a novel cascade aromatic Claisen rearrangement/Meinwald rearrangement/dehydrative or oxidative cyclization. This new method was demonstrated with 39 examples tolerating different substitutions at an epoxide, allylic ether, and aromatic ring, and we showcased

  已开发出一种新的级联方法，用于一锅四步发散合成多取代的苯并呋喃和2 H-色烯，其特征在于新颖的级联芳烃克莱森重排/梅恩瓦尔德重排/脱水或氧化环化。通过39个在环氧化物，烯丙基醚和芳环上具有不同取代的实例证明了这种新方法，并且我们在七个步骤中首次完全合成天然产物柠檬酸A展示了其实用性。
• Hase,T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 2845 - 2850
  作者：Hase,T.

  DOI：——

  日期：——