3-(β-D-ribofuranosyl)-7-(chloro(difluoro)methyl)-5-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1285456-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(β-D-ribofuranosyl)-7-(chloro(difluoro)methyl)-5-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[7-[chloro(difluoro)methyl]-5-methylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 1285456-60-1
• 化学式: C₁₃H₁₄ClF₂N₃O₄
• 分子量: 349.722
• InChiKey: VCUYPAYEIRTEKR-UGKPPGOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1,1-二氟-2,4-戊二酮 在 甲醇 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.66h， 生成 3-(β-D-ribofuranosyl)-7-(chloro(difluoro)methyl)-5-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  氟化嘌呤和1-脱氮嘌呤糖苷的合成作为腺苷脱氨酶的潜在抑制剂

  摘要：

  2-和6-三氟甲基化嘌呤和1-deazapurines的合成是通过5-氨基咪唑与一组三氟甲基取代的1,3-CCC-和1,3-CNC-进行正式的[3 + 3]环化反应进行的介电体。相应的氟化核苷是通过9个未取代的嘌呤和1-deazapurines与过乙酰化的β-核糖，β-葡萄糖和鼠李糖进行糖基化合成的，然后进行脱保护。这些支架可以被认为是腺苷脱氨酶（ADA）和肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）酶的潜在抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jo102579g