5-benzenesulfonyl-5H-indeno[2,1-b]indol-6-one | 862457-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzenesulfonyl-5H-indeno[2,1-b]indol-6-one
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonyl)indeno[2,1-b]indol-6-one
• CAS: 862457-77-0
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 359.405
• InChiKey: AIJDSWYDPUSGEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzenesulfonyl-5H-indeno[2,1-b]indol-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 以98%的产率得到indeno[2,1-b]indole-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  进入 Indeno[2,1-b]indol-6-one 核的简便且廉价的方法

  摘要：

  摘要 从简单的吲哚开始，描述了一种直接且廉价的四步合成方法来合成茚并 [2,1-b] 吲哚-6-one 核。

  DOI：

  10.1081/scc-200063981
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲哚 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 铜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-benzenesulfonyl-5H-indeno[2,1-b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  进入 Indeno[2,1-b]indol-6-one 核的简便且廉价的方法

  摘要：

  摘要 从简单的吲哚开始，描述了一种直接且廉价的四步合成方法来合成茚并 [2,1-b] 吲哚-6-one 核。

  DOI：

  10.1081/scc-200063981

文献信息

• Facile and Inexpensive Entry to Indeno[2,1‐<i>b</i>]indol‐6‐one Nucleus
  作者：Giorgio Abbiati、Valentina Canevari、Elisabetta Rossi、Alberto Ruggeri

  DOI：10.1081/scc-200063981

  日期：2005.7

  Abstract Starting from simple indole, a straightforward and inexpensive four‐step synthetic approach to indeno[2,1‐b]indol‐6‐one nucleus is described.

  摘要 从简单的吲哚开始，描述了一种直接且廉价的四步合成方法来合成茚并 [2,1-b] 吲哚-6-one 核。