(4aR,7R)-7-acetyl-1,4a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one | 286476-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,7R)-7-acetyl-1,4a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 286476-51-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: YRBNCHMOAOTKCO-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7R)-7-acetyl-1,4a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one 在 高氯酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(2R,4aR)-4a,8-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-2-yl]-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  伞形科植物马鞭草内酯的立体结构研究：（+）-地衣精A的全合成

  摘要：

  从（+）-二氢香芹酮分七个步骤，以4％的总收率实现了（+）-地精蛋白A的首次全合成，从而证实了Holub等人提出的立体结构。（赫鲁伯，M。; Budesinsky，M.植物化学1986，25，2015年至2026年），用于本内酯和原来的分配应当如在由式表示来校正的（a）（6αH，7αH，10αmethyl-eudesman-6,12- olide）。使用了两种不同的策略，第一种尝试通过C-6位置的官能化来构建α-羟基-γ-内酯部分，第二种涉及在合成的最后步骤中引入C-11羟基方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00240-4
• 作为产物：
  描述：

  11,12-epoxycyperon 在 potassium permanganate 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4aR,7R)-7-acetyl-1,4a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  伞形科植物马鞭草内酯的立体结构研究：（+）-地衣精A的全合成

  摘要：

  从（+）-二氢香芹酮分七个步骤，以4％的总收率实现了（+）-地精蛋白A的首次全合成，从而证实了Holub等人提出的立体结构。（赫鲁伯，M。; Budesinsky，M.植物化学1986，25，2015年至2026年），用于本内酯和原来的分配应当如在由式表示来校正的（a）（6αH，7αH，10αmethyl-eudesman-6,12- olide）。使用了两种不同的策略，第一种尝试通过C-6位置的官能化来构建α-羟基-γ-内酯部分，第二种涉及在合成的最后步骤中引入C-11羟基方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00240-4

文献信息

• Studies on the Stereostructure of Eudesmanolides from Umbelliferae: Total Synthesis of (+)-Decipienin A
  作者：Francisco A. Macı́as、José Marı́a Aguilar、José Marı́a G. Molinillo、Francisco Rodrı́guez-Luı́s、Isidro G. Collado、Guillermo M. Massanet、Frank R. Fronczek

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00240-4

  日期：2000.5

  The first total synthesis of (+)-decipienin A has been achieved in 4% overall yield in seven steps from (+)-dihydrocarvone, thus confirming the stereostructure proposed by Holub et al. (Holub, M.; Budesinsky, M. Phytochemistry1986, 25, 2015–2026) for this lactone and the original assignments should be corrected as indicated in by formula (a) (6αH,7αH,10αmethyl-eudesman-6,12-olide). Two different strategies

  从（+）-二氢香芹酮分七个步骤，以4％的总收率实现了（+）-地精蛋白A的首次全合成，从而证实了Holub等人提出的立体结构。（赫鲁伯，M。; Budesinsky，M.植物化学1986，25，2015年至2026年），用于本内酯和原来的分配应当如在由式表示来校正的（a）（6αH，7αH，10αmethyl-eudesman-6,12- olide）。使用了两种不同的策略，第一种尝试通过C-6位置的官能化来构建α-羟基-γ-内酯部分，第二种涉及在合成的最后步骤中引入C-11羟基方案。