(+/-)-methyl-2-cyclopentyl cyano acetate | 88013-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-methyl-2-cyclopentyl cyano acetate
• 英文别名: methyl 2-cyano-2-cyclopentylacetate
• CAS: 88013-96-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: JZVWLHFFYWCVHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123 °C(Press: 9.8 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl-2-cyclopentyl cyano acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Amino-5-cyclopentyl-2-(4-iodophenyl)pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族，其化学式为1，并且涉及它们的生产方法和药物组合物。具体而言，本发明涉及Tec、Src和Btk蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  WO2014005217A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (+/-)-methyl-2-cyclopentyl cyano acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE BTK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2017046604A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE BTK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046604A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• Pyrazolopyrimidine derivatives as BTK inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US10399990B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  本发明涉及新型化合物。本发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，本发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本发明还考虑将这些化合物用于治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• Atom- and Step-Economical Preparation of Reduced Knoevenagel Adducts Using CO as a Deoxygenative Agent
  作者：Pavel N. Kolesnikov、Dmitry L. Usanov、Evgeniya A. Barablina、Victor I. Maleev、Denis Chusov

  DOI：10.1021/ol502424t

  日期：2014.10.3

  A highly efficient one-step Rh-catalyzed preparation of reduced Knoevenagel adducts of various aldehydes and ketones with active methylene compounds has been developed. The protocol does not require an external hydrogen source and employs carbon monoxide as a deoxygenative agent. The use of malonic acid or cyanoacetamide enabled efficient formal deoxygenative addition of methyl acetate or acetonitrile to aldehydes. The developed methodology was applied to the synthesis of the precursors of biomedically important compounds.
• Hauer, Jan; Sebenda, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 6, p. 1597 - 1601
  作者：Hauer, Jan、Sebenda, Jan

  DOI：——

  日期：——
• HAUER, J.;SEBENDA, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 6, 1597-1601
  作者：HAUER, J.、SEBENDA, J.

  DOI：——

  日期：——