(3a'R,6'S,6a'R)-6'-((R)-1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-4'-vinyltetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[3,4-d][1,3]dioxol]-4'-ol | 1252612-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3a'R,6'S,6a'R)-6'-((R)-1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-4'-vinyltetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[3,4-d][1,3]dioxol]-4'-ol
• 英文别名: (3aR,6S,6aR)-6-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-4-ethenylspiro[6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4-ol
• CAS: 1252612-96-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆
• 分子量: 366.455
• InChiKey: MIWFZPAZQPJHBH-CFTPVVCKSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a'R,6'S,6a'R)-6'-((R)-1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-4'-vinyltetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[3,4-d][1,3]dioxol]-4'-ol 在 (R)-(+)-(1)-phenylethaneamine-borane complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(S)-1-((2S,3R)-3-((S)-Hydroxy((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING TETRAHYDROPYRAN COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  本公开了一种用于制备在方案中所示的通式（5）所代表的四氢吡喃化合物的方法。因此，可以在不使用高毒性试剂的情况下，高产率和高选择性地获得四氢吡喃衍生物，并且可以提供一种工业上有用的制备四氢吡喃衍生物及其中间体的方法。在通式（1）至（5）中，R1和R2分别独立表示氢原子、直链、支链或环烷基基团，或者可能具有取代基的芳香基团，R1和R2可以结合形成亚烷基基团，从而形成环；R3和R4分别独立表示氢原子或直链、支链或环烷基基团，R3和R4可以结合形成亚烷基基团，从而形成环。

  公开号：

  US20120046476A1
• 作为产物：
  描述：

  D-(-)-古洛糖酸-gamma-内酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3a'R,6'S,6a'R)-6'-((R)-1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-4'-vinyltetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[3,4-d][1,3]dioxol]-4'-ol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING TETRAHYDROPYRAN COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  本公开了一种用于制备在方案中所示的通式（5）所代表的四氢吡喃化合物的方法。因此，可以在不使用高毒性试剂的情况下，高产率和高选择性地获得四氢吡喃衍生物，并且可以提供一种工业上有用的制备四氢吡喃衍生物及其中间体的方法。在通式（1）至（5）中，R1和R2分别独立表示氢原子、直链、支链或环烷基基团，或者可能具有取代基的芳香基团，R1和R2可以结合形成亚烷基基团，从而形成环；R3和R4分别独立表示氢原子或直链、支链或环烷基基团，R3和R4可以结合形成亚烷基基团，从而形成环。

  公开号：

  US20120046476A1

文献信息

• US20140256921A1
  申请人：——

  公开号：US20140256921A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8765974B2
  申请人：——

  公开号：US8765974B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9018403B2
  申请人：——

  公开号：US9018403B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• METHOD FOR PRODUCING TETRAHYDROPYRAN COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Kawanami Hirotaka

  公开号：US20120046476A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Disclosed is a method for producing a tetrahydropyran compound represented by general formula (5) shown in the scheme. Accordingly, a tetrahydropyran derivative is obtained in high yield and with high selectivity without using a highly toxic reagent, and an industrially useful method for producing a tetrahydropyran derivative and an intermediate thereof can be provided. In formulae (1) to (5), R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a linear, branched, or cyclic alkyl group, or an aromatic group which may have a substituent, and R 1 and R 2 may be combined to form an alkylene group, thereby forming a ring; and R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or a linear, branched, or cyclic alkyl group, and R 3 and R 4 may be combined to form an alkylene group, thereby forming a ring.

  本公开了一种用于制备在方案中所示的通式（5）所代表的四氢吡喃化合物的方法。因此，可以在不使用高毒性试剂的情况下，高产率和高选择性地获得四氢吡喃衍生物，并且可以提供一种工业上有用的制备四氢吡喃衍生物及其中间体的方法。在通式（1）至（5）中，R1和R2分别独立表示氢原子、直链、支链或环烷基基团，或者可能具有取代基的芳香基团，R1和R2可以结合形成亚烷基基团，从而形成环；R3和R4分别独立表示氢原子或直链、支链或环烷基基团，R3和R4可以结合形成亚烷基基团，从而形成环。