8-acetyl-2-(4-bromophenacylthio)-9-(4-chlorophenyl)-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one | 757977-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-acetyl-2-(4-bromophenacylthio)-9-(4-chlorophenyl)-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one
• 英文别名: 12-Acetyl-4-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-13-(4-chlorophenyl)-11-methyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one；12-acetyl-4-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-13-(4-chlorophenyl)-11-methyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
• CAS: 757977-00-7
• 化学式: C₂₆H₁₇BrClN₃O₃S₂
• 分子量: 598.928
• InChiKey: QERKKAXAEVNNMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetyl-2-(4-bromophenacylthio)-9-(4-chlorophenyl)-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以66%的产率得到9-acetyl-3-(4-bromophenyl)-10-(4-chlorophenyl)-8-methylthiazolo[3'',2''-a]pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡啶基[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]-嘧啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  5-乙酰基-3-氨基-4-芳基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺（1a，b）与芳香醛或一些环烷酮反应得到相应的四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物2a-f和 4a-d。化合物1b与尿素和/或二硫化碳的反应已经进行并且它们的产物被鉴定。在体外筛选了一些代表性化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490422155
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 8-acetyl-2-(4-bromophenacylthio)-9-(4-chlorophenyl)-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡啶基[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]-嘧啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  5-乙酰基-3-氨基-4-芳基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺（1a，b）与芳香醛或一些环烷酮反应得到相应的四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物2a-f和 4a-d。化合物1b与尿素和/或二硫化碳的反应已经进行并且它们的产物被鉴定。在体外筛选了一些代表性化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490422155

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF SOME NEW PYRIDO[3′,2′:4,5]THIENO[3,2-d]- PYRIMIDINE DERIVATIVES
  作者：Etify A. Bakhite、Abdu E. Abdel-Rahman、Elham A. Al-Taifi

  DOI：10.1080/10426500490422155

  日期：2004.3.1

  and 4a–d . The reaction of compound 1b with urea and/or carbon disulfide has been carried out and their products were identified. Some representative compounds were screened in vitro for their antimicrobial activities.

  5-乙酰基-3-氨基-4-芳基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺（1a，b）与芳香醛或一些环烷酮反应得到相应的四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物2a-f和 4a-d。化合物1b与尿素和/或二硫化碳的反应已经进行并且它们的产物被鉴定。在体外筛选了一些代表性化合物的抗微生物活性。