1-(5-methoxy-2-methylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 2030-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-methoxy-2-methylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 2-methyl-5-methoxy-pivalophenone；1-(5-Methoxy-2-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-on；1-(5-Methoxy-2-methylphenyl)-2,2-dimethyl-1-propanone
• CAS: 2030-70-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: AWRBJCWZEIYATJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51–52°C
• 沸点：
  288.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methoxy-2-methylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 生成 4-methyl-3-neopentyl-anisole
  参考文献：
  名称：

  ACYLATIONS WITH PIVALYL CHLORIDE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01144a019
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 三甲基乙酰氯 生成 1-(5-methoxy-2-methylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  13C NMR 研究：第四部分。一些烷基苯基酮的碳 13 核磁共振谱

  摘要：

  已确定 21 种取代烷基苯基酮 (ArCOR) 的 15.1 Mc/s 13C nmr 光谱并测量了 13C 化学位移。这组化合物包括乙基、异丙基和叔丁基苯基酮系列的实例。分析化学位移随结构的变化，并与取代苯乙酮的结果进行比较。详细讨论了通过 13C 数据对这些化​​合物中缀合的空间抑制的研究。还确定了一些甲基芳基酮的乙酰碳参数，以检查该基团的取向对多环芳族骨架的影响。

  DOI：

  10.1139/v65-065

文献信息

• Synthesis and anti-HIV Activity of New Benzimidazole, Benzothiazole and Carbohyrazide Derivatives of the anti-Inflammatory Drug Indomethacin
  作者：Najim A. Al-Masoudi、Nadhir N. A. Jafar、Layla J. Abbas、Sadiq J. Baqir、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1515/znb-2011-0914

  日期：2011.9.1

  of indomethacinyl hydrazide 15, prepared from the ester 14, with various ketone precursors. Treatment of 15 with phenyl isothiocyanate or triethyl orthoformate afforded the phenylcarbonothioyl and the oxadiazole derivatives 21 and 22, respectively. The new compounds were assayed against HIV-1 and HIV-2 in MT-4 cells. Compounds 9 and 10 were the most active in inhibiting HIV-2 and HIV-1, respectively

  迫切需要设计和开发新的、更安全的药物来治疗 HIV 感染，对目前的耐药病毒株有效。合成了含有苯并咪唑、苯并噻唑、嘌呤和吡啶残基 8 - 13 的非甾体抗炎药吲哚美辛的新衍生物，目的是开发新的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)。或者，新的亚胺类似物 16 - 20由酯 14 制备的吲哚美辛基酰肼 15 与各种酮前体缩合合成。用异硫氰酸苯基酯或原甲酸三乙酯处理 15 分别得到苯基碳硫酰基和恶二唑衍生物 21 和 22。在 MT-4 细胞中检测了新化合物对 HIV-1 和 HIV-2 的影响。化合物 9 和 10 分别在抑制 HIV-2 和 HIV-1 方面最有效，EC50 ≥ 17.60 μgmL-1 和 > 1.15 μgmL-1（治疗指数（SI）分别≥ 3 和 < 1），和是进一步发展的主要候选人。抗炎药消炎痛新苯并咪唑、苯并噻唑和碳酰肼衍生物的图解合成及抗HIV活性