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2-溴-N,N-二甲基-4-(三氟甲基)苯胺 | 1369856-62-1

中文名称
2-溴-N,N-二甲基-4-(三氟甲基)苯胺
中文别名
——
英文名称
2-bromo-N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)aniline
英文别名
——
2-溴-N,N-二甲基-4-(三氟甲基)苯胺化学式
CAS
1369856-62-1
化学式
C9H9BrF3N
mdl
——
分子量
268.076
InChiKey
ZCPXZVOLWLUYAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-N,N-二甲基-4-(三氟甲基)苯胺重水正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯/铜催化氧化Ç ?叔苯胺的H烯基化/ N-脱烷基羰基化
    摘要:
    Ç  H / C  Ñ活化:第一钯/铜催化氧化好氧Ç  ħ烯基/ Ñ叔苯胺-dealkylative羰基化得到了发展。可以容忍各种官能团,丙烯酸酯也可以用作合适的底物。这种转化提供了从廉价,简单的底物中高效,直接地合成具有生物活性的3-亚甲基吲哚-2-酮衍生物的功能。
    DOI:
    10.1002/anie.201303911
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dimethyl-4-[(trimethyl-λ4-sulfanyl)methyl]aniline 在 BrF3*2FH*F2K2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以52%的产率得到2-溴-N,N-二甲基-4-(三氟甲基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    FLUORINATING AGENT
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种新型物质,作为氟化剂具有高反应性,在各种氟化反应中有效地使用,并且即使在空气中也可以安全处理。为了实现这一目的,本发明提供了一种通过在非极性溶剂中将三氟化溴与来自卤化金属和卤化氢金属组成的金属卤化物中至少一种反应而获得的复合物。这种复合物作为氟化剂具有出色的氟化性能,并且在空气中是稳定的。
    公开号:
    US20160332877A1
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文献信息

  • Stepwise Mechanism for the Bromination of Arenes by a Hypervalent Iodine Reagent
    作者:Albert Granados、Alexandr Shafir、Ana Arrieta、Fernando P. Cossío、Adelina Vallribera
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02784
    日期:2020.2.21
    A mild, metal-free bromination method of arenes has been developed using the combination of bis(trifluoroacetoxy)iodobencene and trimethylsilyl bromide. In situ-formed dibromo(phenyl)-λ3-iodane (PhIBr2) is proposed as the reactive intermediate. This methodology using PIFA/TMSBr has been applied with success to a great number of substrates (25 examples). The treatment of mono-substituted activated arenes
    使用双(三氟乙酰氧基)碘苯苄酯和三甲基甲硅烷基溴化物的组合,开发了一种温和,无金属的芳烃溴化方法。提出了原位形成的二溴(苯基)-λ3-碘(PhIBr2)作为反应中间体。使用PIFA / TMSBr的这种方法已成功应用于大量基材(25个实例)。单取代的活化芳烃的处理产生对溴化产物(2u-z),产率高达83-96%。密度泛函理论计算表明了一种逐步机理,该机理涉及添加双溴,然后进行II型正离子反应,并伴随六元环的重新芳构化。
  • Fluorinating agent
    申请人:DAIKIN INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US10233080B2
    公开(公告)日:2019-03-19
    An object of the present invention is to provide a novel substance that has a high reactivity as a fluorinating agent, is effectively used in various fluorination reactions, and is safely handled even in air. As the solution for achieving this object, the present invention provides a complex obtained by reacting bromine trifluoride with at least one metal halide selected from the group consisting of halogenated metals and halogenated hydrogen metals in a nonpolar solvent. This complex serves as a fluorinating agent that provides excellent fluorination performance and that is stable in air.
    本发明的目的是提供一种新型物质,它作为氟化剂具有高反应活性,可有效地用于各种氟化反应,即使在空气中也可安全地处理。作为实现这一目标的解决方案,本发明提供了一种复合物,该复合物是由三氟化溴与至少一种金属卤化物在非极性溶剂中反应得到的,该金属卤化物选自由卤代金属和卤代氢金属组成的组。这种络合物可用作氟化剂,具有优异的氟化性能,并且在空气中稳定。
  • Synthesis and Application of a New Class of Planar and Centrally Chiral Ferrocenyl Amino Alcohol Ligands
    作者:Annette Benson、Laura Cunningham、Patrick J. Guiry
    DOI:10.1002/ejoc.202300951
    日期:——
    The highly enantioselective, facile, scalable, and robust synthesis of a new family (14 examples) of amino alcohol ligands possessing planar and central chirality that is described. They were applied to the diethylzinc and diphenylzinc additions to aldehydes with up to 98 % yield and 99 % ee and 82 % yield and 88 % ee, respectively.
    描述了具有平面和中心手性的氨基醇配体新家族(14 个例子)的高度对映选择性、简便、可扩展和稳健的合成。它们应用于二乙基锌和二苯基锌与醛的加成反应,产率分别高达 98% 和 99% ee,产率分别高达 82% 和 88% ee。
  • BrF 3 –KHF 2 : An air-stable fluorinating reagent
    作者:Toru Shishimi、Shoji Hara
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.08.019
    日期:2014.12
    BrF3-KHF2, an air-stable solid prepared from BrF3 and KHF2, was used in the various fluorination reactions, including desulfurizing fluorination reactions of benzylic sulfides, ketone and aldehyde dithioacetals, (phenylthio)glycosides, and trimethyl trithioorthocarboxylates. As the results, one to three fluorine atoms were selectively introduced to the substrates. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Palladium/Copper-Catalyzed Oxidative CH Alkenylation/N-Dealkylative Carbonylation of Tertiary Anilines
    作者:Renyi Shi、Lijun Lu、Hua Zhang、Borui Chen、Yuchen Sha、Chao Liu、Aiwen Lei
    DOI:10.1002/anie.201303911
    日期:2013.9.27
    CH/CN activation: The first palladium/copper‐catalyzed aerobic oxidative CH alkenylation/N‐dealkylative carbonylation of tertiary anilines has been developed. Various functional groups were tolerated and acrylic ester could also be suitable substrates. This transformation provided efficient and straightforward synthesis of biologically active 3‐methyleneindolin‐2‐one derivatives from cheap and simple
    Ç  H / C  Ñ活化:第一钯/铜催化氧化好氧Ç  ħ烯基/ Ñ叔苯胺-dealkylative羰基化得到了发展。可以容忍各种官能团,丙烯酸酯也可以用作合适的底物。这种转化提供了从廉价,简单的底物中高效,直接地合成具有生物活性的3-亚甲基吲哚-2-酮衍生物的功能。
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