2-溴-N,N-二甲基-4-吡啶羧酰胺 | 209262-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-N,N-二甲基-4-吡啶羧酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N,N-dimethylisonicotinamide
• 英文别名: 2-bromo-N,N-dimethylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 209262-62-4
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• mdl: MFCD03411708
• 分子量: 229.076
• InChiKey: DQKLXDGTBKZGGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N,N-二甲基-4-吡啶羧酰胺 、 1-溴-2-(二甲氧基甲基)-4,5-二甲氧基苯 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxy-6-(2-bromoisonicotinoyl)benzaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）的吡啶衍生物：其中A是以下化学式的基团：（R.sup.1和R.sup.2分别为H，或受保护或未受保护的OH，R.sup.31、R.sup.41和R.sup.42为受保护或未受保护的羟甲基，R.sup.32为H，较低的烷基，或受保护或未受保护的羟甲基，R.sup.33为取代或未取代的较低烷基，虚线表示双键的存在或不存在），R.sup.5和R.sup.6为H，或受保护或未受保护的氨基，或两者结合在一起与相邻的氮形成取代或未取代的杂环，或其药学上可接受的盐，这些化合物表现出出色的支气管收缩抑制活性和/或气道抗炎活性，并且在哮喘的预防或治疗中有用。

  公开号：

  US05965730A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-溴-4-吡啶羧酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-N,N-二甲基-4-吡啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  N连接的杂芳环类化合物

  摘要：

  本发明公开了一系列N连接的杂芳环类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN114805331A

文献信息

• Fragment-Guided Discovery of Pyrazole Carboxylic Acid Inhibitors of the Kelch-like ECH-Associated Protein 1: Nuclear Factor Erythroid 2 Related Factor 2 (KEAP1:NRF2) Protein−Protein Interaction
  作者：David Norton、William G. Bonnette、James F. Callahan、Maria G. Carr、Charlotte M. Griffiths-Jones、Tom D. Heightman、Jeffrey K. Kerns、Hong Nie、Sharna J. Rich、Caroline Richardson、William Rumsey、Yolanda Sanchez、Marcel L. Verdonk、Henriëtte M. G. Willems、William E. Wixted、Lawrence Wolfe、Alison J.-A. Woolford、Zining Wu、Thomas G. Davies

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01351

  日期：2021.11.11

  oxidative stress. The protein KEAP1, which regulates NRF2, is a key point for pharmacological intervention, and we recently described the use of fragment-based drug discovery to develop a tool compound that directly disrupts the protein−protein interaction between NRF2 and KEAP1. We now present the identification of a second, chemically distinct series of KEAP1 inhibitors, which provided an alternative

  NRF2 介导的细胞保护反应是细胞稳态的核心，人们越来越关注开发这种途径的小分子激活剂作为慢性氧化应激疾病的治疗剂。调节 NRF2 的蛋白质 KEAP1 是药理学干预的关键点，我们最近描述了使用基于片段的药物发现来开发一种工具化合物，该化合物直接破坏 NRF2 和 KEAP1 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。我们现在提出了第二个化学上不同系列的 KEAP1 抑制剂的鉴定，它为先导优化提供了另一种化学类型。来自我们原始片段筛选的药效学信息用于通过数据库搜索识别新的命中物质，并将其演变成具有高靶标亲和力和基于细胞活性的新先导物质。我们强调从基于片段的方法中获得的知识如何用于集中额外的筛选活动，以便通过快速识别新化学系列来降低项目风险。
• Discovery of a Selective and Potent Inhibitor of Mitogen-Activated Protein Kinase-Interacting Kinases 1 and 2 (MNK1/2) Utilizing Structure-Based Drug Design
  作者：Wooseok Han、Yu Ding、Yongjin Xu、Keith Pfister、Shejin Zhu、Bob Warne、Mike Doyle、Mina Aikawa、Payman Amiri、Brent Appleton、Darrin D. Stuart、Abdallah Fanidi、Cynthia M. Shafer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01657

  日期：2016.4.14

  The discovery of a highly potent and selective small molecule inhibitor 9 for in vitro target validation of MNK1/2 kinases is described. The aminopyrazine benzimidazole series was derived from an HTS hit and optimized by utilization of a docking model, conformation analysis, and binding pocket comparison against antitargets.

  描述了发现用于MNK1 / 2激酶的体外靶标验证的高效且选择性的小分子抑制剂9。氨基吡嗪苯并咪唑系列衍生自命中的HTS，并通过对接模型，构象分析和与抗靶标的结合口袋比较进行了优化。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20140309231A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I-A): (wherein R 1A represents lower alkyl which may be substituted with lower alkoxy, R 3A represents lower alkyl substituted with fluorine atom(s), and R 4A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group) or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and the like, are provided.

  提供了一种由公式(I-A)表示的含氮杂环化合物：（其中R1A表示可以用低烷氧基取代的低烷基，R3A表示用氟原子取代的低烷基，R4A表示可选地取代的芳香杂环基）或其药学上可接受的盐等。
• Pharmaceutical pyridine derivatives, processes for preparing the same and intermediates therefor
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0848000A1

  公开（公告）日：1998-06-17

  A pyridine derivative of the formula (I): wherein A is group of the following formulae: R1 and R2 are each H, or protected or unprotected OH, R31, R41 and R42 are protected or unprotected hydroxymethyl, R32 is H, lower alkyl, or protected or unprotected hydroxymethyl, R33 is substituted or unsubstituted lower alkyl, and the dotted line means the presence or absence of a double bond' R5 and R6 are H, or protected or unprotected amino, or both combine together with the adjacent nitrogen to form substituted or unsubstituted heterocycle, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, show excellent bronchoconstriction inhibitory activity and/or anti-inflammatory activity of airways, and are , useful in the prophylaxis or treatment of asthma.

  式（I）的吡啶衍生物： 其中 A 为下式中的基团： R1 和 R2 分别为 H，或受保护或未受保护的 OH，R31、R41 和 R42 为受保护或未受保护的羟甲基，R32 为 H、低级烷基或受保护或未受保护的羟甲基，R33 为取代或未取代的低级烷基，虚线表示存在或不存在双键' R5 和 R6 为 H、或受保护或未受保护的氨基，或两者与相邻的氮结合在一起形成取代或未取代的杂环，或其药学上可接受的盐，显示出优异的支气管收缩抑制活性和/或气道抗炎活性，可用于预防或治疗哮喘。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2781517A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  A nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I-A): (wherein R1A represents lower alkyl which may be substituted with lower alkoxy, R3A represents lower alkyl substituted with fluorine atom(s), and RqA represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group) or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and the like, are provided.

  提供了由式（I-A）代表的含氮杂环化合物：（其中 R1A 代表可被低级烷氧基取代的低级烷基，R3A 代表被氟原子取代的低级烷基，RqA 代表任选取代的芳香杂环基团）或类似物，或其药学上可接受的盐；以及类似物。