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5-tert-butoxycarbonylamino-3-methylpent-2-enoic acid ethyl ester | 612065-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-tert-butoxycarbonylamino-3-methylpent-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (E)-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate
5-tert-butoxycarbonylamino-3-methylpent-2-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
612065-59-5
化学式
C13H23NO4
mdl
——
分子量
257.33
InChiKey
LZHCBSYFTMGFDS-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.7±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.019±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reductive Synthesis of Aminal Radicals for Carbon–Carbon Bond Formation
    作者:David A. Schiedler、Yi Lu、Christopher M. Beaudry
    DOI:10.1021/ol500024q
    日期:2014.2.21
    Aminal radicals were generated by reduction of the corresponding amidine or amidinium ion. The intermediate radicals participate in C–C bond-forming reactions to produce fully substituted aminal stereocenters. No toxic additives or reagents are required. More than 30 substrate combinations are reported, and chemical yields are as high as 99%.
    通过还原相应的idine或am离子可生成氨基自由基。中间基团参与C–C键形成反应,以产生完全取代的氨基立体中心。不需要有毒的添加剂或试剂。据报道有30多种底物组合,化学收率高达99%。
  • Shen, Jun-Wei; Qin, Dong-Guang; Zhang, Hong-Wang, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7479 - 7484
    作者:Shen, Jun-Wei、Qin, Dong-Guang、Zhang, Hong-Wang、Yao, Zhu-Jun
    DOI:——
    日期:——
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