ethyl (E)-5-amino-3-methylpent-2-enoate | 1564241-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-amino-3-methylpent-2-enoate
• CAS: 1564241-91-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: NIGNLRDVFSXCPF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-5-amino-3-methylpent-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 ethyl (E)-3-methyl-5-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  氨基自由基的还原合成以形成碳-碳键

  摘要：

  通过还原相应的idine或am离子可生成氨基自由基。中间基团参与C–C键形成反应，以产生完全取代的氨基立体中心。不需要有毒的添加剂或试剂。据报道有30多种底物组合，化学收率高达99％。

  DOI：

  10.1021/ol500024q
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butoxycarbonylamino-3-methylpent-2-enoic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl (E)-5-amino-3-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  氨基自由基的还原合成以形成碳-碳键

  摘要：

  通过还原相应的idine或am离子可生成氨基自由基。中间基团参与C–C键形成反应，以产生完全取代的氨基立体中心。不需要有毒的添加剂或试剂。据报道有30多种底物组合，化学收率高达99％。

  DOI：

  10.1021/ol500024q

文献信息

• Reductive Synthesis of Aminal Radicals for Carbon–Carbon Bond Formation
  作者：David A. Schiedler、Yi Lu、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1021/ol500024q

  日期：2014.2.21

  Aminal radicals were generated by reduction of the corresponding amidine or amidinium ion. The intermediate radicals participate in C–C bond-forming reactions to produce fully substituted aminal stereocenters. No toxic additives or reagents are required. More than 30 substrate combinations are reported, and chemical yields are as high as 99%.

  通过还原相应的idine或am离子可生成氨基自由基。中间基团参与C–C键形成反应，以产生完全取代的氨基立体中心。不需要有毒的添加剂或试剂。据报道有30多种底物组合，化学收率高达99％。