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(2S,3R)-3-methylpiperidine-2-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3R)-3-methylpiperidine-2-carboxylic acid
英文别名
——
(2S,3R)-3-methylpiperidine-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C7H13NO2
mdl
——
分子量
143.186
InChiKey
BGYDRACYCBSXEE-RITPCOANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2011163518A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.
    本发明提供了公式I或公式II的化合物:(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯,如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
    申请人:Babaoglu Kerim
    公开号:US20120003215A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.
    本发明提供了公式I或公式II的化合物:或其药学上可接受的盐或酯,如本文所述。这些化合物及其组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。提供的化合物,组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
  • SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Eolas Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140364432A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    The present invention is directed to compounds that modulate the bioactivity of an orexin receptor such as OX 1 or OX 2 , or both; to pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of the invention; to methods of treatment of malconditions in patients wherein modulation of an orexin receptor is medically indicated; and to methods of preparation of compounds of the invention. For example, orexin receptor-modulatory compounds of the present invention can be used in treatment of an eating disorder, obesity, alcoholism or an alcohol-related disorder, drug abuse or addiction including addiction to cocaine, opiates, amphetamines, or nicotine, a sleep disorder, a cognitive dysfunction in a psychiatric or neurologic disorder, depression, anxiety, panic disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, headache, migraine, pain, gastrointestinal diseases, epilepsy, inflammations, immune-related diseases, endocrine-related diseases, cancer, hypertension, behavior disorder, mood disorder, manic depression, dementia, sex disorder, psychosexual disorder, or renal disease.
    本发明涉及化合物,可以调节促觉醒肽受体(如OX1或OX2,或两者)的生物活性;涉及含有本发明化合物的药物组合物;涉及在患者中调节促觉醒肽受体是医学上指示的异常情况的治疗方法;以及涉及本发明化合物的制备方法。例如,本发明的促觉醒肽受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精相关的疾病、药物滥用或成瘾(包括可卡因、鸦片类、苯丙胺或尼古丁成瘾)、睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、头痛、偏头痛、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情绪障碍、躁郁症、痴呆症、性障碍、心理性性障碍或肾脏疾病的治疗。
  • Halo-substituted piperidines as orexin receptor modulators
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US10894789B2
    公开(公告)日:2021-01-19
    The present application relates to certain halo-substituted piperidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumatic stress disorder, pain, depression, seasonal affective disorder, an eating disorder, or hypertension.
    本申请涉及某些卤代哌啶化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法,包括治疗药物成瘾、恐慌症、焦虑症、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁症、季节性情感障碍、饮食失调或高血压的方法。
  • An improved synthesis of homoproline and derivatives
    作者:Robert T. Shuman、Paul L. Ornstein、Jonathan W. Paschal、Paul D. Gesellchen
    DOI:10.1021/jo00289a058
    日期:1990.1
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