甘露三糖 | 13382-86-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甘露三糖
• 英文名称: manninotriose
• 英文别名: α-D-Galp-(1→6)-α-D-Galp-(1→6)-D-Glcp；6-α-galactosyl melibiose；O⁶-(O⁶-α-D-Galactopyranosyl-α-D-galactopyranosyl)-D-glucose；(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexanal
• CAS: 13382-86-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₁₆
• 分子量: 504.442
• InChiKey: FZWBNHMXJMCXLU-YRBKNLIBSA-N

物化性质

• 熔点：
  150
• 溶解度：
  Soluble (water)
• 沸点：
  952.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

甘露三糖

应用 甘露三糖是一种天然的功能性寡糖，能有效增加人体肠道内有益菌群（如双歧杆菌和乳酸菌）的数量，具有良好的生理功能。

制备方法 一种由鲜地黄制备高纯度甘露三糖的方法如下：

1. 鲜地黄加工炮制： 取采收后的鲜地黄25.0g，去除非新鲜部分后，洗净并切成厚度为3cm的切片。将这些切片密闭加热至90℃，保持6小时。

2. 甘露三糖样液制备： 按1:2的质量比将步骤1中得到的鲜地黄加工炮制品加入70℃的水中浸提0.5小时。残渣按相同工艺继续浸提1次，合并浸提液后真空浓缩至60.Brix，即得甘露三糖样液。

3. 醇沉处理： 按体积比1:2的比例向甘露三糖样液中加入乙醇，在80℃下保温30分钟。自然降温静置24小时，得到甘露三糖样液醇沉部分。

4. 除杂脱色与浓缩： 将步骤3所得的醇沉甘露三糖样液用水稀释10倍，并用0.5%的活性炭或大孔吸附树脂（上样液重量与树脂体积比例为450g/L）进行脱色处理。过滤后，在60℃条件下浓缩至60.Brix。

5. 分离纯化： 将甘露三糖样液稀释到10.Brix，通过凝胶LH20柱色谱以25%的乙醇洗脱。用TLC检测并合并含甘露三糖的馏分，浓缩或冷冻干燥后得到甘露三糖。最终纯度为98.5%，总收率为4.4%。

生物活性 甘露三糖（Manninotriose）是小野芝麻的主要碳水化合物之一（Lamium款冬，唇形科）。其化学性质表现为白色结晶粉末，并可溶于甲醇、乙醇及DMSO等有机溶剂。甘露三糖来源于玄参科植物地黄。

用途 甘露三糖具有促进造血细胞增殖、提高免疫力、降血糖和抗肿瘤等多种药理活性。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Baecker-yeast 作用下， 生成 甘露三糖
  参考文献：
  名称：

  Courtois et al., Bulletin de la Societe de Chimie Biologique, 1952, vol. 34, p. 1121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CARBOHYDRATE CONJUGATES AS DELIVERY AGENTS FOR OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160051691A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides iRNA agents comprising at least one subunit of the formula (I): wherein: A and B are each independently for each occurrence O, N(R N ) or S; X and Y are each independently for each occurrence H, OH, a hydroxyl protecting group, a phosphate group, a phosphodiester group, an activated phosphate group, an activated phosphite group, a phosphoramidite, a solid support, —P(Z′)(Z″)O-nucleoside, —P(Z′)(Z″)O-oligonucleotide, a lipid, a PEG, a steroid, a lipophile, a polymer, —P(Z′)(Z″)O-Linker-OP(Z′″)(Z″″)O-oligonucleotide, a nucleotide, an oligonucleotide, —P(Z′)(Z″)-formula(I), —P(Z′)(Z″)— or -Linker-R; R is L G , -Linker-L G , or has the structure shown below: L G is independently for each occurrence a carbohydrate, e.g., monosaccharide, disaccharide, trisaccharide, tetrasaccharide, oligosaccharide, polysaccharide; R N is independently for each occurrence H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, or benzyl; and Z′, Z″, Z′″ and Z″″ are each independently for each occurrence O or S.

  本发明提供了包含至少一个式(I)的亚单位的iRNA试剂： 其中： A和B分别独立于每次出现O、N(RN)或S； X和Y分别独立于每次出现H、OH、一个羟基保护基团、一个磷酸基团、一个磷酸二酯基团、一个活化磷酸基团、一个活化亚磷酸基团、一个磷酰胺基团、一个固相支持、-P(Z')(Z″)O-核苷、-P(Z')(Z″)O-寡核苷酸、一个脂质、一个PEG、一个类固醇、一个亲脂物质、一个聚合物、-P(Z')(Z″)O-连接子-OP(Z′″)(Z″″)O-寡核苷酸、一个核苷酸、一个寡核苷酸、-P(Z')(Z″)-式(I)、-P(Z')(Z″)-或-连接子-R； R是LG、-连接子-LG，或具有下面所示结构： LG独立于每次出现的是一种碳水化合物，例如，单糖、双糖、三糖、四糖、寡糖、多糖； RN独立于每次出现的是H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或苄基； Z'、Z″、Z′″和Z″″分别独立于每次出现的是O或S。
• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE
  申请人：SOLSTICE BIOLOG LTD

  公开号：WO2015069932A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains one or more bulky groups proximal to the disulfide group. The invention also features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components (i) is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains at least 4 atoms in a chain between the disulfide linkage and the phosphorus atom of the internudeotide bridging group or the terminal group; and where the chain does not contain a phosphate, an amide, an ester, or an alkenylene. The invention also features methods of delivering a polynucleotide to a cell using the polynucleotide constructs of the invention.

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。
• LIQUID CRYSTALLINE COMPOUND, LIQUID CRYSTALLINE COMPOSITION, ANISOTROPICALLY LIGHT-ABSORBING FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2554536A1

  公开（公告）日：2013-02-06

  Provided is a novel azo liquid-crystal compound that is capable of orientation with a high degree of orientation order The liquid-crystal compound denoted by general formula I) below:wherein each of R1 and R2 denotes a hydrogen atom, alkyl group, alkoxy group, or substituent denoted by -L2-Y, with at least one of the two denoting a group other than a hydrogen atom; L2 denotes an alkylene group in which one CH2 group, or two or more nonadjacent CH2 groups, are optionally substituted with -O-, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -NRCOO-, -OCONR-, -CO-, -S-, -SO2-, -NR-, -NRSO2-, or - SO2NR- (where R denotes a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms); Y denotes a hydrogen atom, hydroxy group, alkoxy group, carboxyl group, halogen atom, or polymerizable group; each instance of L1 denotes a linking group selected from the group consisting of azo groups (-N=N-), carbonyloxy groups (-C(=O)O-), oxycarbonyl groups (-O-C(=O)-) imino groups (-N=CH-), and vinylene groups (-C=C-); and each instance of Dye denotes an azo dye residue denoted by general formula (II).

  提供了一种新型的偶氮液晶化合物，能够具有高度有序的取向。该液晶化合物由下面的一般式I)表示：其中R1和R2中的每一个代表氢原子、烷基、烷氧基或由-L2-Y表示的取代基，其中至少有一个不是氢原子；L2代表一种烷基链，其中一个CH2基团或两个或更多非相邻的CH2基团可选地被-O-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-NRCOO-、-OCONR-、-CO-、-S-、-SO2-、-NR-、-NRSO2-或-SO2NR-（其中R代表一个氢原子或含有1至4个碳原子的烷基）所取代；Y代表一个氢原子、羟基、烷氧基、羧基、卤素原子或可聚合基团；每个L1代表从偶氮基团（-N=N-）、羰氧基团（-C(=O)O-）、氧羰基团（-O-C(=O)-）、亚氨基团（-N=CH-）和乙烯基团（-C=C-）中选择的连接基团；每个Dye代表由一般式（II）表示的偶氮染料残基。
• [EN] 18F-SACCHARIDE-FOLATES<br/>[FR] 18F-SACCHARIDE-FOLATES
  申请人：MERCK & CIE

  公开号：WO2013026842A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention is directed towards new 18F-folate radiopharmaceuticals, wherein the 18Fisotope is linked via a prosthetic group, more specifically via a prosthetic group having a saccharide group, such as acyclic mono-or oligosaccharide, preferably based on a pyranoside or furanoside, which is covalently linked to the glutamate portion of a folateor derivative thereof, a method of their preparation, as well as their use in diagnosis and monitoring of cancer and inflammatory and autoimmune diseases and therapy thereof.

  本发明涉及新的18F-叶酸放射性药物，其中18F同位素通过一个假体基团连接，更具体地通过一个具有糖苷基团的假体基团连接，例如非环式单糖或寡糖，最好基于吡喃糖苷或呋喃糖苷，它与叶酸或其衍生物的谷氨酸部分共价连接，以及它们的制备方法，以及它们在癌症、炎症和自身免疫疾病的诊断和监测以及治疗中的应用。
• 18F-SACCHARIDE-FOLATES
  申请人：Schibli Roger

  公开号：US20140193337A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention is directed towards new 18 F-folate radiopharmaceuticals, wherein the 18 F isotope is linked via a prosthetic group, more specifically via a prosthetic group having a saccharide group, such as a cyclic mono- or oligosaccharide, preferably based on a pyranoside or furanoside, which is covalently linked to the glutamate portion of a folate or derivative thereof, a method of their preparation, as well as their use in diagnosis and monitoring of cancer and inflammatory and autoimmune diseases and therapy thereof.

  本发明涉及新的18F-叶酸类放射性药物，其中18F同位素通过一个假体基团连接，更具体地说是通过一个带有糖苷基团的假体基团连接，比如基于吡喃苷或呋喃苷的环状单糖或寡糖，该基团共价连接到叶酸或其衍生物的谷氨酸部分，以及它们的制备方法，以及在癌症、炎症性和自身免疫性疾病的诊断和监测以及治疗中的使用。