N-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acetamide | 91099-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 91099-10-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: DNFZRVJKBQULAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acetamide 以72的产率得到N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种奈多罗米钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了9-乙基-6，9-二氢-4，6-二氧代-10-丙基-4H-比喃并[3，2-g]喹啉-2，8-二羧酸钠(奈多罗米钠)的一种制备方法，它以间胺基苯甲醚(化合物A)为原料，缩合反应生成化合物B，第一次傅-克酰化反应得到化合物C 1 和C 2 ，脱甲基并分离去异构体C 2 得化合物D，再进行第二次傅-克酰化得到二乙酰化合物E，再经取代、成醚、重排、还原、成环、水解、成盐反应得到奈多罗米钠(化合物L)，本发明的方法提高了奈多罗米钠合成收率。

  公开号：

  CN102516252A
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)脲 在 potassium cyanate 、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 ethyl polyphosphate (ppe) 作用下， 反应 21.0h， 生成 N-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heinicke, Grant; Hung, Tran V.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 4, p. 831 - 844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DBU-promoted carboxylative cyclization of <i>o</i>-hydroxy- and <i>o</i>-acetamidoacetophenone
  作者：Wen-Zhen Zhang、Si Liu、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.3762/bjoc.11.102

  日期：——

  The carboxylative cyclization of o-hydroxy- and o-acetamidoacetophenone with carbon dioxide promoted by the organic base 1,8-diazabicycloundec-7-ene (DBU) is reported. This reaction provides convenient access to the biologically important compounds 4-hydroxy-2H-chromen-2-one and 4-hydroxy-2(1H)-quinolinone in moderate to good yields using carbon dioxide as the carboxylation reagent. An acyl migration from nitrogen to carbon is observed in the reaction of o-acetamidoacetophenone.

  报道了由有机碱1,8-二氮杂双环十一烯（DBU）促进的二氧化碳与

  羟基和乙酰氨基苯乙酮的羧化环化反应。该反应利用二氧化碳作为羧化试剂，方便地合成了生物学上重要的化合物4-羟基-2H-香豆素和4-羟基-2(1H)-喹啉酮，产率中等到良好。在

  乙酰氨基苯乙酮的反应中观察到从氮到碳的酰基迁移。

• 一种奈多罗米钠的制备方法
  申请人：四川滇虹医药开发有限公司

  公开号：CN102516252A

  公开（公告）日：2012-06-27

  本发明公开了9-乙基-6，9-二氢-4，6-二氧代-10-丙基-4H-比喃并[3，2-g]喹啉-2，8-二羧酸钠(奈多罗米钠)的一种制备方法，它以间胺基苯甲醚(化合物A)为原料，缩合反应生成化合物B，第一次傅-克酰化反应得到化合物C 1 和C 2 ，脱甲基并分离去异构体C 2 得化合物D，再进行第二次傅-克酰化得到二乙酰化合物E，再经取代、成醚、重排、还原、成环、水解、成盐反应得到奈多罗米钠(化合物L)，本发明的方法提高了奈多罗米钠合成收率。
• HEINICKE, G.;HUNG, T. V.;PRAGER, R. H.;WARD, A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 4, 831-844
  作者：HEINICKE, G.、HUNG, T. V.、PRAGER, R. H.、WARD, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Heinicke, Grant; Hung, Tran V.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 4, p. 831 - 844
  作者：Heinicke, Grant、Hung, Tran V.、Prager, Rolf H.、Ward, A. David

  DOI：——

  日期：——