1-(3-甲氧基苯基)脲 | 139-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)脲
• 中文别名: N-(3-甲氧苯基)脲
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)urea；(3-methoxyphenyl)urea
• CAS: 139-77-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00025423
• 分子量: 166.18
• InChiKey: WDHPVLQWHRHMEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139
• 沸点：
  280℃
• 密度：
  1.243
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  -20°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)脲 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 ethyl polyphosphate (ppe) 作用下， 反应 3.0h， 生成 2’-氨基-4’-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Heinicke, Grant; Hung, Tran V.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 4, p. 831 - 844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯腈 在 盐酸 、 羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(3-甲氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  通过 Tiemann 重排从腈中一锅法合成 N-单取代脲

  摘要：

  由腈与羟胺反应获得的酰胺肟，在苯磺酰氯（TsCl 或 o-NsCl）存在下进行 Tiemann 重排，形成 N-取代的氰胺。随后，氰胺酸水解得到相应的 N-单取代脲。从腈合成 N-单取代脲是通过三步一锅完成的，这提供了从各种腈中直接获得多功能 N-单取代脲衍生物的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1381007

文献信息

• [EN] DEUTERIUM-ENRICHED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ENRICHIS EN DEUTÉRIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ASCEPION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012028106A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides deuterium-enriched heteroaryl-containing urea compounds (I) and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as

  本发明提供了富含氘的杂环基脲化合物（I）以及利用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004056830A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to compounds of the formula 1or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein Q, A, L, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给予公式1化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• Enzyme-Inspired Lysine-Modified Carbon Quantum Dots Performing Carbonylation Using Urea and a Cascade Reaction for Synthesizing 2-Benzoxazolinone
  作者：Morteza Hasani、Hamid R. Kalhor

  DOI：10.1021/acscatal.1c01276

  日期：2021.9.3

  desirable condition without using tedious and toxic workup processes at a low temperature (37 °C for aliphatic amines and 60 °C for aniline derivatives), as well as by embracing the broad scope of products in good to high yields even with weak nucleophiles such as aniline. A proposed acid-activated mechanism was suggested for the model reaction that was further confirmed by detecting ammonia as the leaving

  催化剂作为化学反应的发电机与溶剂一起在持久模式下的有机转化中发挥着至关重要的作用。因此，非常需要在无毒溶剂中开发有效的生物基催化剂。在本报告中，碳量子点 (CQD) 功能化了l-赖氨酸 (Lys-CQDs) 完全由天然材料制成；它们被证明是在氯化胆碱尿素 (ChCl/U) 中形成 C-N 键的有希望的催化剂，这是一种天然的低共熔溶剂 (NADES)。在许多合成的 CQD 中，Lys-CQD 在与苯胺生成苯基脲的模型反应中被证明是一种强大的催化剂。这种类型的转化很重要，因为苯胺作为亲核试剂的活性很低，而尿素是一种非常弱的亲电试剂，但同时也是羰基部分的丰富天然来源。优化的反应在非常理想的条件下进行，无需在低温（脂肪胺为 37 °C，苯胺衍生物为 60 °C）下使用繁琐和有毒的后处理过程，以及即使使用弱亲核试剂（如苯胺）也能以良好到高产率涵盖广泛的产品。模型反应提出了一种建议的酸活化机制，通过检
• Cyclic ureas as ortho directing substituents
  作者：Jon-Paul Meigh、Mercedes Álvarez、John A. Joule

  DOI：10.1039/b105420c

  日期：——

  Six-membered cyclic ureas are shown to have a weak ortho directing ability when linked through nitrogen to benzene and pyridine rings.

  六成员环脲在通过氮原子与苯环和吡啶环连接时显示出弱的邻位定向能力。