5,6,8,9-Tetrahydro-syn-10-nitro-5,9-methano-7H-benzocyclohepten-7-on | 52651-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6,8,9-Tetrahydro-syn-10-nitro-5,9-methano-7H-benzocyclohepten-7-on
• CAS: 52651-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: LMZWVGBFRUORCV-GDNZZTSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8,9-Tetrahydro-syn-10-nitro-5,9-methano-7H-benzocyclohepten-7-on 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 苄基三乙基氯化铵 、 溴 、 三正丁基氢锡 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 385.0h， 生成 10-Brom-14-(brommethylen)tetracyclo<7.6.0.0^2,12.0^3,8>pentadeca-3,5,7-trien-11-on
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Guenter Georg; Klein, Harald, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1964 - 1976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,8-dimethyl 7-oxo-7H-benzo[7]annulene-6,8-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,6,8,9-Tetrahydro-syn-10-nitro-5,9-methano-7H-benzocyclohepten-7-on
  参考文献：
  名称：

  Foehlisch,B. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1861 - 1881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Foehlisch,B.; Schwaiger,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1 - 18
  作者：Foehlisch,B.、Schwaiger,G.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, G. G.;KLEIN, H., CHEM. BER., 1986, 119, N 6, 1964-1976
  作者：HOFFMANN, G. G.、KLEIN, H.

  DOI：——

  日期：——
• Foehlisch,B. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1861 - 1881
  作者：Foehlisch,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann, Guenter Georg; Klein, Harald, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1964 - 1976
  作者：Hoffmann, Guenter Georg、Klein, Harald

  DOI：——

  日期：——