3,4-dimethyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one | 1232675-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 1232675-47-6；63928-61-0
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: VBJUXTFHVXFEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 对甲基苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol 、 3,4-dimethyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one 、 2-<4-Methyl-benzyliden>-acetessigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-aryl-3-methyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile via a one-pot, three-component reaction

  摘要：

  A one-pot, three-component condensation reaction of an aldehyde, 3-amino-5-methylpyrazole and ethyl cyanoacetate in ethanol to give 4-aryl-3-methyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitriles, in high yields, at reflux, using a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid, is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.109

文献信息

• 5-Aminomethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04020072A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  5-Aminomethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines having the formula ##STR1## and their acid addition salts are useful as psychotropic agents.

  具有以下式子的5-氨甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物及其酸盐加合物可用作精神药物。 ##STR1##
• Ibrahim; Elghandour; Abdel-Sayed, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 3, p. 206 - 208
  作者：Ibrahim、Elghandour、Abdel-Sayed、Abdel Fattah

  DOI：——

  日期：——
• US4020072A
  申请人：——

  公开号：US4020072A

  公开（公告）日：1977-04-26
• Synthesis of 4-aryl-3-methyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile via a one-pot, three-component reaction
  作者：Abbas Rahmati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.109

  日期：2010.6

  A one-pot, three-component condensation reaction of an aldehyde, 3-amino-5-methylpyrazole and ethyl cyanoacetate in ethanol to give 4-aryl-3-methyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitriles, in high yields, at reflux, using a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid, is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.