4'-((4'''-pyridyl)ethynyl)-2,2':6',2''-terpyridine | 358334-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-((4'''-pyridyl)ethynyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-[(2-pyridin-4-yl)ethynyl]-2,2':6',2”-terpyridine；4'-[2-(pyridin-4-yl)ethynyl]-2,2':6',2''-terpyridine；2,6-Dipyridin-2-yl-4-(2-pyridin-4-ylethynyl)pyridine；2,6-dipyridin-2-yl-4-(2-pyridin-4-ylethynyl)pyridine
• CAS: 358334-91-5
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄
• 分子量: 334.38
• InChiKey: KGIZJSOMMWNZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 4'-((4'''-pyridyl)ethynyl)-2,2':6',2''-terpyridine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键诱导的一维钴（II）配合物的突然自旋交叉行为–溶剂化水分子的关键作用

  摘要：

  1-D钴（II）配合物[Co（pyterpy）Cl 2 ]·2H 2 O（1 ·2H 2 O; pyterpy = 4'-（4'''-吡啶基）-的磁性和结构方面2,2'：6'，2''-吡啶）和[Co（pytyyterpy）Cl 2 ]·2H 2 O（2 ·2H 2 O; pythythypy = 4'-（（（4'''-吡啶基）乙炔基） -2,2'：6'，2''-叔吡啶）被报道。在每个络合物中，中心钴（II）离子均显示八面体配位环境，该环境由来自三联吡啶部分的三个氮供体，来自吡啶基的氮供体和两个占据轴向位点的氯化物配体组成。1 · 2小时2O表现出突然的自旋交叉（SCO）行为（T 1/2↓ = 218 K；T 1/2↑ = 227 K）以及热滞回线，而2 ·2H 2 O和脱水物1和2表现出高自旋（HS）处于2–300 K的状态，以及磁场诱导的单分子磁体（SMM）的行为归因于磁性各向异性HS钴（II）物种的存在（S

  DOI：

  10.1039/d1dt01069g
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基吡啶 、 4'-溴-α,α,α''-三吡啶 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 48.0h， 以98%的产率得到4'-((4'''-pyridyl)ethynyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Controlling the formation of discrete complexes or a 1-D directional coordination network by the binding ability of anions

  摘要：

  根据 ClO4-、BF4- 和 Cl- 阴离子的配位能力，利用基于吡啶单元作为单齿配位位点和基于三齿配位极的三吡啶分子的有机结构体，证明了离散八面体 Co(II) 复合物向定向一维网络的转变；对于非配位阴离子，得到的是离散的单核络合物，而对于 Cl- 阴离子，在 CoCl2 存在下，在自组装条件下得到的是一维配位网络；对单晶体进行的 X 射线研究显示，一维网络呈中心对称堆积。

  DOI：

  10.1039/b102042k

文献信息

• Design and Synthesis of New Differentiated Concurrent Mono- and Tridentate Ligands (Tectons) Based on Pyridine, Terpyridine, and Dihydrooxazole Units
  作者：Abdelaziz Jouaiti、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1002/hlca.200900087

  日期：2009.11

  The design, synthesis, and characterization of the 10 linear and bent acentric ligands 1–10 (tectons) based on the differentiation of two divergently disposed coordinating poles is reported. The nature of the two poles and their distance are varied by the use of different linear spacers. For these molecules, a monodentate coordinating site, i.e., a pyridine ring, and a tridentate coordinating site

  据报道，基于两个发散分布的配位极的区别，设计，合成和表征了10个线性和弯曲的无心配体1 – 10（结构）。通过使用不同的线性垫片，可以改变两个磁极的性质及其距离。对于这些分子，一个单齿配位位点，即吡啶环，和一个三齿配位位点，即在两个和六个位置带有两个硫醚基团或两个二甲基氨基单元的吡啶部分（PySMe和PyN（Me 2）2式中，将带有两个光学上纯净的二氢恶唑单元的叔吡啶或吡啶环结合在一起。
• Field-Induced Single-Ion Magnet Behavior in Nickel(II) Complexes with Functionalized 2,2′:6′-2″-Terpyridine Derivatives: Preparation and Magneto-Structural Study
  作者：Francisco Ramón Fortea-Pérez、Julia Vallejo、Teresa F. Mastropietro、Giovanni De Munno、Renato Rabelo、Joan Cano、Miguel Julve

  DOI：10.3390/molecules28114423

  日期：——

  Two mononuclear nickel(II) complexes of the formula [Ni(terpyCOOH)2](ClO4)2∙4H2O (1) and [Ni(terpyepy)2](ClO4)2 MeOH (2) [terpyCOOH = 4′-carboxyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine and terpyepy = 4′-[(2-pyridin-4-yl)ethynyl]-2,2′:6′,2′′-terpyridine] have been prepared and their structures determined by single-crystal X-ray diffraction. Complexes 1 and 2 are mononuclear compounds, where the nickel(II) ions are

  两种单核镍 (II) 配合物，分子式为 [Ni(terpyCOOH)2](ClO4)2∙4H2O (1) 和 [Ni(terpyepy)2](ClO4)2 MeOH (2) [terpyCOOH = 4'-carboxyl- 2,2':6',2''-terpyridine 和 terpyepy = 4'-[(2-pyridin-4-yl)ethynyl]-2,2':6',2''-terpyridine] 已经制备并且它们的结构由单晶 X 射线衍射确定。配合物 1 和 2 是单核化合物，其中镍 (II) 离子与来自两个三齿三联基部分的六个氮原子形成六配位。Ni(1) 在 1 和 2 处的赤道 Ni-N 键距的平均值 [2.11(1) 和 2.12(1) Å 分别比轴向键距 [2.008(6) 和 2.003(6) ) Å (1)/2.000(1) 和 1.999(1) Å (2)]。最短的分子间镍-镍分离值为
• Hydrogen bond-induced abrupt spin crossover behaviour in 1-D cobalt(<scp>ii</scp>) complexes – the key role of solvate water molecules
  作者：Hikaru Zenno、Fumiya Kobayashi、Masaaki Nakamura、Yoshihiro Sekine、Leonard F. Lindoy、Shinya Hayami

  DOI：10.1039/d1dt01069g

  日期：——

  The magnetic properties and structural aspects of the 1-D cobalt(II) complexes, [Co(pyterpy)Cl2]·2H2O (1·2H2O; pyterpy = 4′-(4′′′-pyridyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine) and [Co(pyethyterpy)Cl2]·2H2O (2·2H2O; pyethyterpy = 4′-((4′′′-pyridyl)ethynyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine) are reported. In each complex the central cobalt(II) ion displays an octahedral coordination environment composed of three nitrogen

  1-D钴（II）配合物[Co（pyterpy）Cl 2 ]·2H 2 O（1 ·2H 2 O; pyterpy = 4'-（4'''-吡啶基）-的磁性和结构方面2,2'：6'，2''-吡啶）和[Co（pytyyterpy）Cl 2 ]·2H 2 O（2 ·2H 2 O; pythythypy = 4'-（（（4'''-吡啶基）乙炔基） -2,2'：6'，2''-叔吡啶）被报道。在每个络合物中，中心钴（II）离子均显示八面体配位环境，该环境由来自三联吡啶部分的三个氮供体，来自吡啶基的氮供体和两个占据轴向位点的氯化物配体组成。1 · 2小时2O表现出突然的自旋交叉（SCO）行为（T 1/2↓ = 218 K；T 1/2↑ = 227 K）以及热滞回线，而2 ·2H 2 O和脱水物1和2表现出高自旋（HS）处于2–300 K的状态，以及磁场诱导的单分子磁体（SMM）的行为归因于磁性各向异性HS钴（II）物种的存在（S
• Controlling the formation of discrete complexes or a 1-D directional coordination network by the binding ability of anions
  作者：Abdelaziz Jouaiti、Valérie Jullien、Mir Wais Hosseini、Jean-Marc Planeix、André De Cian

  DOI：10.1039/b102042k

  日期：——

  Based on the coordination ability of ClO4−, BF4− and Cl− anions, a switch from discrete octahedral Co(II) complexes to a directional 1-D network was demonstrated using organic tectons based on a pyridine unit as a monodentate coordination site and a terpyridine moiety as a tridentate coordination pole; whereas with non-coordinating anions discrete mononuclear complexes were obtained, for Cl− anion a 1-D coordination network was obtained in the presence of CoCl2 under self-assembly conditions; the X-ray study on a single crystal revealed the centrosymmetric packing of the 1-D networks.

  根据 ClO4-、BF4- 和 Cl- 阴离子的配位能力，利用基于吡啶单元作为单齿配位位点和基于三齿配位极的三吡啶分子的有机结构体，证明了离散八面体 Co(II) 复合物向定向一维网络的转变；对于非配位阴离子，得到的是离散的单核络合物，而对于 Cl- 阴离子，在 CoCl2 存在下，在自组装条件下得到的是一维配位网络；对单晶体进行的 X 射线研究显示，一维网络呈中心对称堆积。