2-溴-n-甲基-5-硝基吡啶-4-胺 | 1234014-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-溴-n-甲基-5-硝基吡啶-4-胺
• 英文名称: 2-bromo-N-methyl-5-nitropyridin-4-amine
• CAS: 1234014-33-5
• 化学式: C₆H₆BrN₃O₂
• 分子量: 232.037
• InChiKey: DVJXGNPUDMVFRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-n-甲基-5-硝基吡啶-4-胺 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 6-bromo-1-methyl-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE SUBSTITUÉS À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明涉及包括式（I）化合物的农药组合物，以及这些组合物的制备，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫、线虫、软体动物或螨类。

  公开号：

  WO2021213929A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-5-硝基吡啶 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81 %的产率得到2-溴-n-甲基-5-硝基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶（如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型（PTPN1））的化合物、组合物和方法，以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病（如癌症或代谢性疾病）的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2022271727A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010078408A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• GLP-1 Agonists and Uses Thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180170908A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, 7-aza- and 4,7-diaza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂、7-氮杂和4,7-二氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂，制备该化合物的方法，以及包括将该化合物给予需要的哺乳动物的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。