6-bromo-N⁴-methylpyridine-3,4-diamine | 1234014-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N⁴-methylpyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 6-bromo-N4-methylpyridine-3,4-diamine；6-bromo-4-N-methylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 1234014-34-6
• 化学式: C₆H₈BrN₃
• 分子量: 202.054
• InChiKey: MNAFCHNZEMIAPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N⁴-methylpyridine-3,4-diamine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 6-(3-fluoro-2-pyridyl)-1-methyl-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE SUBSTITUÉS À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明涉及包括式（I）化合物的农药组合物，以及这些组合物的制备，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫、线虫、软体动物或螨类。

  公开号：

  WO2021213929A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-n-甲基-5-硝基吡啶-4-胺 在 铁粉 溶剂黄146 、 potassium carbonate 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 6-bromo-N⁴-methylpyridine-3,4-diamine 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-N⁴-methylpyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20120040951A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-n-甲基-5-硝基吡啶-4-胺 在 铁粉 溶剂黄146 、 potassium carbonate 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 6-bromo-N⁴-methylpyridine-3,4-diamine 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-N⁴-methylpyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20120040951A1

文献信息

• [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GLP-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2019239371A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, and 7-aza- benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂和7-氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂，制备这些化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用这些化合物的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010078408A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10030016B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。
• TWI525093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——