2-溴-４-硝基吡啶氮氧化物 | 52092-43-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-溴-４-硝基吡啶氮氧化物
• 中文别名: 2-溴-4-硝基吡啶N-氧化物；2-溴-4-硝基吡啶氧化物；2-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物；2-溴-4-硝基吡啶 N-氧化物；2-溴-4-硝基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 2-bromo-4-nitropyridine N-oxide
• 英文别名: 2-bromo-4-nitropyridine 1-oxide；2,4-bromonitropyridine N-oxide；2-Brom-4-nitropyridin-N-oxid；2-bromo-4-nitro-pyridine-1-oxide；2-Brom-4-nitro-pyridin-1-oxid；2-Bromo-4-nitro-pyridine-N-oxide；2-bromo-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 52092-43-0
• 化学式: C₅H₃BrN₂O₃
• mdl: MFCD00160743
• 分子量: 218.994
• InChiKey: IRBDHXCXCSFNEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-146°C
• 沸点：
  430.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

2-溴-4-硝基吡啶 N-氧化物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromo-4-nitropyridine N-Oxide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-溴-4-硝基吡啶 N-氧化物 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴-4-硝基吡啶 N-氧化物
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 52092-43-0
分子式： C5H3BrN2O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
2-溴-4-硝基吡啶 N-氧化物 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 146°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
2-溴-4-硝基吡啶 N-氧化物 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

2-溴-4-硝基吡啶 N-氧化物是一种卤代-4-硝基吡啶-氮氧化物。通过化学还原反应，它可以合成农药、医药和化妆品的重要中间体。

用途

2-溴-4-硝基吡啶 N-氧化物属于吡啶类衍生物，主要用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-４-硝基吡啶氮氧化物 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-溴-4-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  Talik, Roczniki Chemii, 1957, vol. 31, p. 569,574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-溴-４-硝基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Sulfur-Containing Derivatives of Pyridine 1-Oxide and Quinoline 1-Oxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a007

文献信息

• Design of thymidylate synthase inhibitors using protein crystal structures: the synthesis and biological evaluation of a novel class of 5-substituted quinazolinones
  作者：Stephen E. Webber、Ted M. Bleckman、John Attard、Judith G. Deal、Vinit Kathardekar、Katherine M. Welsh、Stephanie Webber、Cheryl A. Janson、David A. Matthews

  DOI：10.1021/jm00058a010

  日期：1993.3

  The design, synthesis, and biological evaluation of a new class of inhibitors of thymidylate synthase (TS) is described. The molecular design was carried out by a repetitive crystallographic analysis of protein-ligand structures. At the onset of this project, we focused on the folate cofactor binding site of a high-resolution ternary crystal complex of Escherichia coli TS, 5'-fluorodeoxyuridylate (5-FdUMP)

  描述了新型胸苷酸合酶（TS）抑制剂的设计，合成和生物学评估。通过对蛋白质-配体结构的重复晶体学分析来进行分子设计。在该项目开始时，我们专注于大肠杆菌TS，5'-氟脱氧尿酸（5-FdUMP）和经典的含谷氨酸叶酸类似物的高分辨率三元晶体复合物的叶酸辅因子结合位点。一种新型化合物的初步三元晶体结构已成功解决。通过分析该初始复合物，进行了进一步的结构修饰，并开发了一系列活性5-（芳硫基）喹唑啉酮。合成策略基于各种芳基硫代阴离子置换喹唑啉酮5位上的卤素。测试化合物对纯化的大肠杆菌和/或人TS的抑制作用，并在体外测定针对三种肿瘤细胞系的细胞毒性。用几种抑制剂观察到了重要的胸腺嘧啶核苷保护作用，表明TS是细胞内活性位点。
• Cyanophenyl derivative
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US06673799B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  This application relates to a piperazino-substituted novel cyanophenyl derivative in which a substituted carbamoyl or substituted sulfamoyl group having an aryl, heterocyclic or the like group that may have a substituent group is bonded to one nitrogen atom on the piperazine ring. The compound of this application has an anti-androgen action and is useful in preventing or treating prostatic cancer, benign prostatic hyperplasia and the like diseases.

  该申请涉及一种哌嗪取代的新型氰基苯基衍生物，其中带有芳基、杂环或类似的基团的取代羰酰基或取代磺酰基与哌嗪环上的一个氮原子结合。该申请的化合物具有抗雄激素作用，并可用于预防或治疗前列腺癌、良性前列腺增生等疾病。
• Synthesis of 2,4-Dibromopyridine and 4,4’-Dibromo-2,2’-bipyridine. Efficient Usage in Selective Bromine-Substitution under Palladium-Catalysis
  作者：Mar誕-Magdalena Cid、Ram溶 Garc誕-Lago、Jos�-Lorenzo Alonso-G洋ez、Cristina Sicre

  DOI：10.3987/com-07-11170

  日期：——

  4’-dihalo-2,2’-bipyridines from dihalopyridines via a Stille reaction is also described. 4,4'-Dibromo-2,2’-bipyridine undergoes selective monoor disubstitution processes under palladium catalysis. This short synthetic procedure is an efficient and reliable process for preparing conjugated pyridine and 2,2’-bipyridine building blocks for applications in coordination chemistry and materials science. INTRODUCTION

  −我们报道了一种通过串联亲核取代-N-氧化物还原过程一步一步从相应的硝基嗪N-氧化物制备2,4-二溴吡啶和4,4'-二溴-2,2'-联吡啶的有效方法。还描述了通过 Stille 反应从二卤代吡啶一步制备 4,4'-二卤代-2,2'-联吡啶。4,4'-二溴-2,2'-联吡啶在钯催化下发生选择性单取代或双取代过程。这种简短的合成过程是制备用于配位化学和材料科学的共轭吡啶和 2,2'-联吡啶结构单元的有效且可靠的方法。引言 为开发吖嗪类化合物，特别是吡啶类和 2,2'-联吡啶类的合成方法，人们付出了广泛的努力，由于它们在许多天然产物和药物中作为亚结构存在，也作为过渡金属的配体存在。在很大程度上，由于它们能够充当几乎所有种类的金属离子的螯合剂，以及由于它们在超分子化学和材料科学中的参与而产生的广泛应用，这在很大程度上推动了人们对这种化学的重新兴趣。然而，合成获得功能化衍生物仍然很困难，因此非常需要
• Histamine H.sub.2 -antagonist oxazole and thiazole derivatives and
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04681883A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  This invention relates to aminoalkylphenoxyalkyl substituted heterocycles. These compounds antagonize the action of histamine on histamine H.sub.2 -receptors in the brain. A compound of the invention is 2-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propylamino]benzthiazole.

  这项发明涉及氨基烷基苯氧基烷基取代的杂环化合物。这些化合物可以拮抗组胺在大脑组胺H.sub.2-受体上的作用。该发明的一种化合物是2-[3-[3-(哌啶甲基)苯氧基]丙基氨基]苯并噻唑。
• Photocatalytic CO₂ Reduction by Trigonal-Bipyramidal Cobalt(II) Polypyridyl Complexes: The Nature of Cobalt(I) and Cobalt(0) Complexes upon Their Reactions with CO₂, CO, or Proton
  作者：Tomoe Shimoda、Takeshi Morishima、Koichi Kodama、Takuji Hirose、Dmitry E. Polyansky、Gerald F. Manbeck、James T. Muckerman、Etsuko Fujita

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00433

  日期：2018.5.7

  The cobalt complexes CoIIL1(PF6)2 (1; L1 = 2,6-bis[2-(2,2′-bipyridin-6′-yl)ethyl]pyridine) and CoIIL2(PF6)2 (2; L2 = 2,6-bis[2-(4-methoxy-2,2′-bipyridin-6′-yl)ethyl]pyridine) were synthesized and used for photocatalytic CO2 reduction in acetonitrile. X-ray structures of complexes 1 and 2 reveal distorted trigonal-bipyramidal geometries with all nitrogen atoms of the ligand coordinated to the Co(II) center

  钴配合物Co II L1（PF 6）2（1 ; L1 = 2,6-双[2-（2,2'-联吡啶-6'-基）乙基]吡啶）和Co II L2（PF 6）2（2； L 2＝ 2，6-双[2-（4-甲氧基-2，2′-联吡啶-6′-基）乙基]吡啶）并用于光催化还原乙腈中的CO 2。配合物1和2的X射线结构与具有六齿聚吡啶配体的常见六配位钴配合物（其中单齿溶剂完成配位域）相反，该图揭示了扭曲的三角-双锥体几何结构，配体的所有氮原子均与Co（II）中心配位。在电化学条件下，在配合物1和2的Co（I / 0）氧化还原对附近，相对于Ag / AgNO 3（或-1.86），在E 1/2 = -1.77和-1.85 V时，在Co（I / 0）氧化还原对附近观察到了CO 2还原的催化电流。和-1.94 V vs Fc + / 0）。在光化学条件下，以2为催化剂，[Ru（bpy）3 ] 2+尽管将Co（I）呈负电性还