2-溴-苯磺酸 | 576-92-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-苯磺酸
• 中文别名: 2-溴苯磺酸
• 英文名称: 2-bromobenzenesulfonic acid
• 英文别名: o-Brombenzolsulfonsaeure；bromobenzene-2-sulfonic acid
• CAS: 576-92-1
• 化学式: C₆H₅BrO₃S
• 分子量: 237.074
• InChiKey: JUSXLWAFYVKNLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.846

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-苯磺酸 在 五氯化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-溴苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Arshad, Muhammad Nadeem; Siddiqui, Waseeq Ahmad; Khan, Islam Ullah, Journal of the Chilean Chemical Society, 2015, vol. 59, # 4, p. 2697 - 2700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 水 、 重水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-溴-苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Optimization of HNO Production from N,O-bis-Acylated Hydroxylamine Derivatives

  摘要：

  A wide range of N,O-bis-acylated hydroxylamine derivatives with chloro or arenesulfonyl leaving groups, and a related set of N-hydroxy-N-acylsulfonamides, have been synthesized and evaluated for nitroxyl (HNO) production. Mechanistic studies have revealed that the observed aqueous chemistry is more complicated than originally anticipated, and have been used to develop a new series of efficient HNO precursors (4u-4x, 7c-7d) with tunable half-lives.

  DOI：

  10.1021/ol203016c

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• [EN] ARYL IMIDAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] IMIDAZOLES D'ARYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：LORUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005047266A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Therapeutically effective 2,4,5-trisubstituted imidazole compounds are provided. Also provided are methods -of preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds alone or in combination with other agents. The present invention further provides for the use of the compounds as anti-cancer agents; wherein: R1 is aryl, substituted aryl, heterocycle, substituted heterocycle, heteroaryl, substituted hetéroaryl or amino; R2 and R3 are independently aryl, substituted aryl, heterocycle, heteroaryl, substituted heterocycle, or substituted heteroaryl or R2 and R3 when taken together along with the carbon atoms they are attached to, form aryl or substituted aryl, and R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, thiol, lower alkyl, substituted lower alkyl, lower alkenyl, substituted lower alkenyl, lower alkynyl, substituted lower alkynyl, alkylalkenyl, alkyl alkynyl, alkoxy, alkyithio, aryl, aryloxy, amino, amido, carboxyl, aryl, substituted aryl, heterocycle, heteroaryl, substituted heterocycle, heteroalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, alkylcycloalkyl, alkylcyclobeteroalkyl, nitro, cyano or -S(O)o.2R wherein R is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heterocycle, beteroaryl, substituted heterocycle, or substituted heteroaryl.

  提供了具有治疗效果的2,4,5-三取代咪唑化合物。还提供了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物单独或与其他药剂组合的药物组合物。本发明进一步提供了将这些化合物用作抗癌剂的用途；其中：R1为芳基，取代芳基，杂环，取代杂环，杂芳基，取代杂芳基或氨基；R2和R3独立地为芳基，取代芳基，杂环，杂芳基，取代杂环，或取代杂芳基，或者R2和R3当结合在一起时与它们连接的碳原子形成芳基或取代芳基，而R4为氢，卤素，羟基，硫醇，低烷基，取代低烷基，低烯基，取代低烯基，低炔基，取代低炔基，烷基烯基，烷基炔基，烷氧基，烷硫基，芳基，芳氧基，氨基，酰胺基，羧基，芳基，取代芳基，杂环，杂芳基，取代杂环，杂烷基，环烷基，取代环烷基，烷基环烷基，烷基环杂烷基，硝基，氰基或-S(O)o.2R，其中R为烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，杂环，杂芳基，取代杂环，或取代杂芳基。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A CYCLOBUTOXY GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN GROUPE CYCLOBUTOXY
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009092764A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有环丁氧基的化合物(I)的公式，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017100171A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Compounds of the Formula (I) and (II) as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described, along with pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or combinations thereof, and methods for making them. Such compounds, salts and compositions are useful for inhibiting fungal growth. For example, in an embodiment, fungal infections can be treated by administering effective amounts of such compounds, salts and/or compositions to a subject in need thereof.

  本文描述的式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物、盐或其组合的药物组成物被描述，还描述了制备它们的方法。这些化合物、盐和组成物对抑制真菌生长有用。例如，在一种实施方式中，可以通过向需要治疗的受试者施用这些化合物、盐和/或组成物的有效量来治疗真菌感染。
• [EN] MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 2
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2021155196A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present application provides a compound of Formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring B, L1, ring A, L2, n, R1, R2, R3, R4, and X1 are as described herein. Pharmaceutical compositions comprising the compound, as well as the methods of making and using the compound, are also provided.

  本申请提供了一种化合物的公式：或其药用可接受的盐，其中环B、L1、环A、L2、n、R1、R2、R3、R4和X1如本文所述。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及制造和使用该化合物的方法。