2-溴丁酸正丁酯 | 42115-48-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴丁酸正丁酯
• 英文名称: 2-bromobutyric acid butyl ester
• 英文别名: butyl 2-bromobutanoate；2-ethyl butyl bromoacetate
• CAS: 42115-48-0
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: DKZLMRKANVHJGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1182

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丁酸正丁酯 在 Diethylbromamin 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-diethylsuccinate dibutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Alkyl 2-(Bromozinc)acylates with N-Chloro- and N-Bromodiethylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363221040046
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸 、 正丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴丁酸正丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有改善的药代动力学和非致溃疡潜力的新型布洛芬前药

  摘要：

  在本研究中，我们评估了布洛芬各种合成前药在实验动物中的抗炎活性和药代动力学，致溃疡性。发现在正常和炎症诱导的大鼠中，前药2、6、9、10、12和14具有比标准药物布洛芬1a显着的抗炎活性，几乎没有致溃疡的潜力。前药的代谢稳定性2，6，9，10，12，和14还对大鼠肝微粒体进行了研究，并通过估计在不同时间间隔下这些前药的曲线下面积（AUC）和血浆浓度来确定口服生物利用度。实验结果在第1和2小时引起较高的AUC和血浆浓度，表明与亲本布洛芬相比，口服生物利用度提高。发现这些前药具有最小的胃溃疡，并保留了在实验动物中观察到的抗炎活性。因此，目前的实验结果表明，抗炎药布洛芬酯前药的致溃疡潜力最小，各种药代动力学特性有了显着改善。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0639-8

文献信息

• [EN] PROTECTED ORGANOBORONIC ACIDS WITH TUNABLE REACTIVITY, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACIDES ORGANOBORONIQUES PROTÉGÉS À RÉACTIVITÉ AJUSTABLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2017027435A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are a range of protected organoboronic acid reagents useful in the modular assembly of complex organic compounds. The reactivities of the protected organoboronic acid reagents may be varied predictably by changes to the number and identities of their substituents. Also disclosed are methods of using the protected organoboronic acid reagents in the synthesis of organic compounds.

  本文披露了一系列受保护的有机硼酸试剂，可用于复杂有机化合物的模块化组装。这些受保护的有机硼酸试剂的反应性可以通过改变它们的取代基的数量和身份来可预测地变化。同时还披露了在有机化合物的合成中使用这些受保护的有机硼酸试剂的方法。
• Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
  申请人：Uemura Makoto

  公开号：US20070270521A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.

  一个由该公式表示的过渡金属化合物，[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)]，其中Cp是一个环戊二烯环，R1和R2是独立的烃基团，含有1至20个碳原子，至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团，m和n是独立的1至5的整数，M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子；包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统；以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。
• [EN] METHODS OF TREATMENT USING LIPID COMPOUNDS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT AU MOYEN DE COMPOSÉS LIPIDIQUES
  申请人：PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS

  公开号：WO2012059818A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Methods are disclosed to treat or prevent at least one disease or condition in a subject in need thereof comprising administering a compound of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt, or ester thereof, wherein R1 and R2 are independently chosen from a hydrogen atom or linear, branched, and/or cyclic C1-C6 alkyl groups, with the proviso that R1 and R2 are not both hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Such diseases or conditions may relate to coronary heart disease (CHD), for example atherosclerosis; metabolic syndrome/insulin resistance; and/or a dyslipidemic condition such as hypertriglyceridemia (HTG), elevated LDL- cholesterol, elevated total-cholesterol, elevated Apo B and low HDL-cholesterol. The present disclosure further provides for a method of reducing atherosclerosis development. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) are also disclosed.

  本文揭示了一种治疗或预防患者需要的至少一种疾病或病况的方法，包括给予化合物Formula (I)：(I)或其药学上可接受的盐或酯，其中R1和R2分别选择自氢原子或线性、支链和/或环状的C1-C6烷基基团，但R1和R2不能同时为氢或其药学上可接受的盐或酯。这些疾病或病况可能涉及冠心病（CHD），例如动脉粥样硬化；代谢综合征/胰岛素抵抗；以及脂质代谢异常症状，如高三酸甘油酯（HTG）、升高的LDL-胆固醇、升高的总胆固醇、升高的载脂蛋白B和低HDL-胆固醇。本公开还提供了一种减少动脉粥样硬化发展的方法。还公开了包含化合物Formula (I)的药物组合物。
• GC Separation of Enantiomers of Alkyl Esters of 2-Bromo Substituted Carboxylic Acids Enantiomers on 6-TBDMS-2,3-di-alkyl- β- and γ-Cyclodextrin Stationary Phases
  作者：Ivan Špánik、Darina Kačeriaková、Jan Krupčík、Daniel Wayne Armstrong

  DOI：10.1002/chir.22310

  日期：2014.6

  The gas chromatographic separation of enantiomers of 2‐Br carboxylic acid derivatives was studied on four different 6‐TBDMS‐2,3‐di‐O‐alkyl‐ β‐ and ‐γ‐CD stationary phases. The differences in thermodynamic data ΔH and –ΔS} for the 15 structurally related racemates were evaluated. The influence of structure differences in the alkyl substituents covalently attached to the stereogenic carbon atom, as

  在4种不同的6-TBDMS-2,3-di-O-烷基-β-和γ-CD固定相上研究了2-Br羧酸衍生物对映体的气相色谱分离。热力学数据的差异 ΔH和–ΔS}对15个与结构相关的外消旋体进行了评估。详细研究了共价连接到立体碳原子上的烷基取代基以及同源分析物的酯基中结构差异的影响，以及改性β-和γ-环糊精衍生物的选择性。环糊精空腔的大小，以及6-TBDMS-β-CD的2和3位的烷基取代基的延伸，也影响了它们的选择性。对映体分离的质量主要受分子酯基团的烷基链影响，这似乎与所用的CD固定相无关。在某些情况下，分离是由于外部吸附而不是与手性选择剂形成包合物而发生的。手性26：279–285，2014。©2014 Wiley Periodicals，Inc.
• Preparation and Pharmacological Evaluation of Novel Orally Active Ester Prodrugs of Ketoprofen with Non-Ulcerogenic Property
  作者：Valmik D. Dhakane、Vishnu N. Thakare、Sakharam B. Dongare、Pravin S. Bhale、Yoginath B. Mule、Babasaheb P. Bandgar、Hemant V. Chavan

  DOI：10.1111/cbdd.12719

  日期：2016.6

  various novel synthesized prodrugs of ketoprofen in experimental animals. Prodrugs 3a, 3f and 3k were found to possess significant anti‐inflammatory activity with almost non‐ulcerogenic potential than standard drug ketoprofen (1) in both normal and inflammation‐induced rats. The experimental findings elicited higher AUC and plasma concentration at 1 and 2 h indicating improved oral bioavailability as compared

  这项研究研究了酮洛芬各种新型合成前药在实验动物中具有改善的药代动力学和非致溃疡性的抗炎活性。与标准药物酮洛芬相比，前药3a，3f和3k具有显着的抗炎活性，几乎没有致溃疡的潜力（1）在正常和炎症诱导的大鼠中均如此。实验结果在第1和2小时引起较高的AUC和血浆浓度，表明与母体药物ketoprofen相比，口服生物利用度提高。发现这些前药没有胃溃疡，并保留了抗炎活性。因此，目前的实验结果表明，酮洛芬酯类前药的非药源性潜力显着改善了各种药代动力学特性。