1-(2-oxopropyl)indole | 143833-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-oxopropyl)indole
• 英文别名: indolyl acetone；1-indol-1-ylpropan-2-one
• CAS: 143833-04-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: JAYKKYOYPURWBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-oxopropyl)indole 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 46.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Araldi; Donati; Oliosi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 7, p. 471 - 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-methyilndole-1-ethanol 在 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以84%的产率得到1-(2-oxopropyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Araldi; Donati; Oliosi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 7, p. 471 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIINFLAMMATORY AND ANTITUMOR 2-OXOTHIAZOLES AND 2-OXOTHIOPHENES COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-OXOTHIAZOLES ET 2-OXOTHIOPHÈNES ANTI-INFLAMMATOIRES ET ANTITUMORAUX
  申请人：AVEXXIN AS

  公开号：WO2014118195A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  A compound of formula (I) wherein X is O, C O or S; Y is N or CH; R2 and R4 are each independently H, -(CH2)pCOOH, -(CH2)pCON(R5)2 or - (CH2)pCOOC 1-6alkyI; or R2 and R4 together form a 6-membered phenyl ring fused to the five membered ring; each R1 is independently selected from H, halo (e.g. fluoro or chloro), C6-10aryl, C7-12arylalkyl, C2-12alkenyl; OC1-2 alkyl, OC2-12 aikenyl or a C1-12 alkyl group; each R5 is H or C1-6 alkyl; each p is 0 to 3; n is 1 to 4; or a salt, ester, solvate, N-oxide, or prodrug thereof, e.g. a salt thereof.

  式（I）的化合物，其中X为O、CO或S；Y为N或CH；R2和R4分别独立地为H、-(CH2)pCOOH、-(CH2)pCON(R5)2或-(CH2)pCOOC 1-6alkyI；或R2和R4一起形成与五元环融合的六元苯环；每个R1独立地选自H、卤素（例如氟或氯）、C6-10芳基、C7-12芳基烷基、C2-12烯基；OC1-2烷基、OC2-12烯基或C1-12烷基基团；每个R5为H或C1-6烷基；每个p为0至3；n为1至4；或其盐、酯、溶剂化合物、N-氧化物或前药，例如其盐。
• Brønsted Acid-Promoted Cyclodimerization of Indolyl Ketones: Construction of Indole Fused-Oxabicyclo[3.3.1]nonane and -Cyclooctatetraene Ring Systems
  作者：Lang Zhao、Zhi-Hua Yan、Shuai Tang、Zhong-Lin Wei、Wei-Wei Liao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03895

  日期：2021.1.1

  A Brønsted acid-promoted cyclodimerization of C(3)-, C(2)-, or N(1)-substituted indole ketone derivatives is described. A wide range of structurally diverse bisindole fused-9-oxabicyclo[3.3.1]nonane and bisindole fused-cyclooctatetraene (COT) derivatives can be prepared in good to high yields with high efficiency.

  描述了布朗斯台德酸促进的C（3）-，C（2）-或N（1）-取代的吲哚酮衍生物的环二聚。可以高效率高效地制备各种结构多样的双吲哚稠合9-氧杂双环[3.3.1]壬烷和双吲哚稠合环辛酸酯（COT）衍生物。
• 1-(hydroxylaminoalkyl) indole derivatives as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05132319A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有公式I的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植物排斥，并可预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• ANTIIFLAMMATORY AND ANTITUMOR 2-OXOTHIAZOLES ABD 2-OXOTHIOPHENES COMPOUNDS
  申请人：AVEXXIN AS

  公开号：US20150376161A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  A compound of formula (I) wherein X is O, C═O or S; Y is N or CH; R 2 and R 4 are each independently H, —(CH 2 ) p COOH, —(CH 2 ) p CON(R 5 ) 2 or —(CH 2 ) p COOC 1-6 alkyl; or R 2 and R 4 together form a 6-membered phenyl ring fused to the five membered ring; each R 1 is independently selected from H, halo (e.g. fluoro or chloro), C 6-10 aryl, C 7-12 arylalkyl, C 2-12 alkenyl; OC 1-12 alkyl, OC 2-12 alkenyl or a C 1-12 alkyl group; each R 5 is H or C 1-6 alkyl; each p is 0 to 3; n is 1 to 4; or a salt, ester, solvate, N-oxide, or prodrug thereof, e.g. a salt thereof

  化合物的式子(I)，其中X是O，C═O或S;Y是N或CH;R2和R4各自独立地为H，—(CH2)pCOOH，—(CH2)pCON(R5)2或—(CH2)pCOOC1-6烷基;或者R2和R4共同形成一个6成员苯环融合到五成员环上;每个R1独立地选自H，卤素（例如氟或氯），C6-10芳基，C7-12芳基烷基，C2-12烯丙基;OC1-12烷基，OC2-12烯丙基或C1-12烷基;每个R5是H或C1-6烷基;每个p为0到3;n为1到4;或其盐，酯，溶剂化物，N-氧化物或前药，例如其盐。
• USE OF ARACHIDONYL TRIFLUOROMETHYL KETONE
  申请人：Mosaiques Diagnostics And Therapeutics AG

  公开号：EP3677259A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  The present invention is related to an inhibitor of cytosolic human phospholipase A2 (cPLA2) activity for use in the treatment of a subject suffering from or being at risk of suffering from a disease caused by or associated with vascular calcification.

  本发明涉及一种细胞质人磷脂酶 A2 (cPLA2)活性抑制剂，用于治疗由血管钙化引起或与血管钙化相关的疾病患者或有患病风险的患者。