2-(1H-imidazol-1-yl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one | 46697-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 2-(1-imidazolyl)-2-methyl-1-phenyl-2,1-propanone；2-(1-imidazolyl)-2-methyl-1-phenyl-1-propanone；Phenyl-imidazolyl-metyrapone；2-imidazol-1-yl-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one；1-(2-Benzoyl-2-propyl)-imidazol；2-Imidazol-1-yl-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 46697-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: VTGHRAHMOKGMOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-imidazol-1-yl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(3-Hydroxy-2-methyl-3-phenylprop-2-yl)-imidazol
  参考文献：
  名称：

  手性三齿配体的钌配合物催化的大体积酮的对映选择性加氢和转移加氢

  摘要：

  报道了对一类新型三齿-Ru配合物催化的叔烷基酮的对映选择性加氢的研究。与广泛研究的[RuCl 2（diphos）（二伯胺）]配合物相比，这种新型的氢化催化剂可将这些反应性较低的笨重酮平稳还原，其ee最高可达94％ 。相同的催化剂体系还可以选择性地还原其他潜在有问题的底物，例如庞大的杂环酮。通常对于加压氢化催化剂，在转移氢化条件下可以获得相似的对映选择性。转移氢化比压力氢化稍慢，但是这个缺点很容易克服，因为我们发现上述酮的微波加速转移氢化在约90°C的20分钟内发生，其选择性与在压力下获得的选择性相似。氢化系统。

  DOI：

  10.1002/chem.200801929
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 生成 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ELBE, H. -L.;REGEL, E.;BUECHEL, K. -H.;SCHALLER, K.;PLEMPEL, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroditopic Imino N‐Heterocyclic Carbenes and Their Sulfur, Selenium, and Tungsten Tetracarbonyl Derivatives
  作者：Georg Steiner、Holger Kopacka、Karl‐Hans Ongania、Klaus Wurst、Peter Preishuber‐Pflügl、Benno Bildstein

  DOI：10.1002/ejic.200400868

  日期：2005.4

  is blocked by two methyl groups, are stable in solution, as proven by 1H and 13C NMR spectroscopy. First derivatives of these new [N,C]-ligands include their sulfur and selenium oxidation products (iminoisopropylimidazolin-2-thione and -selenone, respectively) as well as a tungsten tetracarbonyl complex with a six-membered [N,C] chelating moiety. All new products were fully characterized by multinuclear

  新的异位亚氨基 N-杂环卡宾用作均相催化中的螯合配体是这一贡献的重点。相应的咪唑鎓前体的合成分三步完成：咪唑与酮烷基溴化物的烷基化，羰基官能团与苯胺的亚胺化，通过常规方法或铝辅助缩合，以及使用高度亲电子的三氟甲磺酸甲酯甲基化。用氢化钾对咪唑鎓三氟甲磺酸盐进行去质子化会产生不同的结果，具体取决于亚氨基甲基部分的取代模式：在亚氨基部分和 N-杂环之间含有亚甲基的亚氨基甲基 N-杂环卡宾由于互变异构化为相应的亚甲基-而不稳定去质子化叶立德。相比之下，1H 和 13C NMR 光谱证明，亚氨基异丙基 N-杂环卡宾（其中亚甲基的酸性位点被两个甲基封闭）在溶液中是稳定的。这些新的 [N,C]-配体的一阶衍生物包括它们的硫和硒氧化产物（分别为亚氨基异丙基咪唑啉-2-硫酮和硒酮）以及具有六元 [N,C] 螯合部分的四羰基钨配合物. 所有新产品均通过多核 NMR（1H、13C、77Se、183W）和红外光谱、质谱以及
• Ruthenium-containing P450 inhibitors for dual enzyme inhibition and DNA damage
  作者：Ana Zamora、Catherine A. Denning、David K. Heidary、Erin Wachter、Leona A. Nease、José Ruiz、Edith C. Glazer

  DOI：10.1039/c6dt04405k

  日期：——

  medicinal agents. Consequently, inhibition of P450s could serve as a strategy to restore drug efficacy. However, the widespread expression of P450s throughout the human body and the critical roles they play in various biosynthetic pathways motivates the development of P450 inhibitors capable of controlled local administration. Ruthenium complexes containing P450 inhibitors as ligands were synthesized in

  细胞色素P450是药物代谢的关键因素，肿瘤中的过表达与对许多药物的显着耐药性有关。因此，抑制P450s可以作为恢复药物功效的策略。但是，P450在整个人体中的广泛表达及其在各种生物合成途径中所起的关键作用促使人们开发出能够控制局部给药的P450抑制剂。合成了含有P450抑制剂作为配体的钌配合物，以开发前药，该前药可以被触发以时空控制的方式释放抑制剂。光活化后，化合物释放出直接结合并抑制P450酶的配体，而钌中心能够直接破坏DNA。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• Fluorinated zwitterionic cocatalyst activators for olefin polymerization
  申请人：——

  公开号：US20040110631A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Zwitterionic compositions of matter comprising cations [Ct] + and anions connected together with substantially rigid fluorinated linking groups are described. These zwitterionic compositions serve as cocatalysts. They activate olefin polymerization catalysts, and can dissolve in aliphatic solvents. Synthesis and polymerization are illustrated.

  由阳离子[Ct&rsqb； &plus； 和阴离子，并用基本刚性的氟化连接基团连接在一起。这些齐聚物可用作催化剂。它们能激活烯烃聚合催化剂，并能溶解在脂肪族溶剂中。图解说明了合成和聚合过程。