N-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide | 1221573-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；N-[4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1221573-20-1
• 化学式: C₂₄H₁₉F₆N₃O₂
• 分子量: 495.424
• InChiKey: QYLPFQBPOBAQSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide 在 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 baker's yeast glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 D-glucose 6-phosphate (Na) 、 magnesium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxamide 、 N-[4-[(4-hydroxycyclohexyl)amino]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxamide 、 2-[4-[[4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carbonyl]amino]-3-(trifluoromethyl)anilino]cyclopentane-1-carboxylic acid 、 2-[1-[4-[[4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carbonyl]amino]-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-yl]acetic acid 、 N-[4-[[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]amino]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxamide 、 N-[4-(2-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxamide 、 C₂₄H₁₉F₆N₃O₃ 、 N-[4-(2,5-dihydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxamide 、 C₂₄H₁₉F₆N₃O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PRODUCING MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种生产囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）调节剂的方法。

  公开号：

  WO2011146886A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Aminocyclohexanol 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF N-(4-(7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-7-YL)-2-TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-4-OXO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE
  [FR] FORMES SOLIDES DE N-(4-(7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-7-YL)-2-TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL)-4-OXO-5-(TRIFLUOROMÉTHYL)-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及N-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(三氟甲基)苯基)-4-氧代-5-(三氟甲基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酰胺（A-HCl形式，B形式，B-HCl形式或这些形式的任何组合）的基本结晶和固态形式，以及其药物组成物和治疗方法。

  公开号：

  WO2011050220A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 、 4-(7-azabicyclo[2.2.1] heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline 、 、 吡啶 在 氮气 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 diethyl ether ethyl acetate 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 N-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以provided N-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide (Compound I) as a white crystalline solid in the solid form A的产率得到N-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Solid forms of N-(4-(7-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-7-yl)-2-Trifluoromethyl)Phenyl)-4-Oxo-5-(Trifluoromethyl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxamide

  摘要：

  本发明涉及N-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(三氟甲基)苯基)-4-氧基-5-(三氟甲基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酰胺(Form A-HCl, Form B, Form B-HCl或这些形式的任意组合)的实质结晶和固态形式、其制药组合物以及使用其进行治疗的方法。

  公开号：

  US08389727B2

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2017173274A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, W, X, Z, n, p, and Rings A and B are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present disclosure also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本公开涉及一种具有化学式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、W、X、Z、n、p以及环A和环B在此处被定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本公开还涉及药物组合物、治疗方法以及相关工具包。
• Solid form of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione having specified X-ray diffraction pattern
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2815749A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention relates to a packaging comprising one or more administration units comprising a solid form of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione.

  该发明涉及一种包装，其中包括一个或多个包含4-氨基-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮固体形式的给药单元。
• Pharmaceutical compositions for the treatment of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mediated diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10980746B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention features compositions comprising a plurality of therapeutic agents wherein the presence of one therapeutic agent enhances the properties of at least one other therapeutic agent. In one embodiment, the therapeutic agents are cystic fibrosis transmembrane conductance regulators (CFTR) such as a CFTR corrector or CFTR potentiator for the treatment of CFTR mediated diseases such as cystic fibrosis. Methods and kits thereof are also disclosed.

  本发明涉及包含多种治疗剂的组合物，其中一种治疗剂的存在增强了至少一种其他治疗剂的性能。在一个实施例中，治疗剂是囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR），例如CFTR校正剂或CFTR增强剂，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。还公开了相关的方法和试剂盒。
• [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N- (PYRIDIN-2-YL) PYRIDINE-SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018042316A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.

  该发明涉及具有以下式（I）的杂环化合物，其中所有变量均如规范中定义；能够调节CFTR活性。该发明还提供了一种制造该发明化合物的方法，以及其治疗用途。该发明还提供了制备这些化合物的方法，它们的医疗用途，特别是它们在囊性纤维化和相关疾病或疾病的治疗和管理中的用途。