2-溴丙酸异丁酯 | 69122-46-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴丙酸异丁酯
• 英文名称: isobutyl 2-bromopropanoate
• 英文别名: Isobutyl 2-bromopropionate；2-methylpropyl 2-bromopropanoate
• CAS: 69122-46-9
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: MAYJUJUXGCDPPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-69 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1063;1056

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

用途

2-溴丙酸异丁酯是一种有用的研究化学品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙酸异丁酯 生成 2-methylpropyl 2-(18F)fluoranylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  BLOCK, DIRK;COENEN, HEINZ HUBERT;STOCKLIN, GERHARD, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 2, 185-200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 2-溴丙酸 在 苯 作用下， 生成 2-溴丙酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Reformatsky 反应：烷基在α-溴丙酸烷基酯中的作用

  摘要：

  之前已经讨论过在 Reformatsky 反应中溴酯的某些产率降低副反应。当使用铜溴丙酸乙酯和α-溴异丁酸乙酯时，α-丙酰丙酸乙酯和α-异丁酰异丁酸乙酯的产率分别约为35%和69%。当上述溴酯在苯中与锌单独反应时，酮酯的产率分别为 39 和 6SY0。本研究旨在了解α-溴丙酸烷基酯中的烷基可能对自缩合和其他副反应的速率产生什么影响。甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基、叔丁基和新戊基α-溴丙酸酯与锌在苯醚溶剂中在二苯甲酮存在和不存在下的反应在本文中描述。

  DOI：

  10.1021/ja01609a043

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Enantioselective Negishi Cross‐Coupling of Racemic α‐Bromo Esters with Arylzincs
  作者：Feipeng Liu、Jiangchun Zhong、Yun Zhou、Zidong Gao、Patrick J. Walsh、Xueyang Wang、Sijie Ma、Shicong Hou、Shangzhong Liu、Minan Wang、Min Wang、Qinghua Bian

  DOI：10.1002/chem.201705463

  日期：2018.2.9

  enantioselective Negishi cross‐coupling reaction, and the first arylation of α‐halo esters with arylzinc halides, are disclosed. Employing a cobalt‐bisoxazoline catalyst, various α‐arylalkanoic esters were synthesized in excellent enantioselectivities and yields (up to 97 % ee and 98 % yield). A diverse range of functional groups, including ether, halide, thioether, silyl, amine, ester, acetal, amide, olefin

  公开了第一个钴催化的对映选择性Negishi交叉偶联反应，以及α-卤代酯与芳基卤化锌的第一个芳基化反应。使用钴-二恶唑啉钴催化剂，可以以优异的对映选择性和高收率（高达97％ee和98％收率）合成各种α-芳基链烷酸酯 。该方法可耐受各种官能团，包括醚，卤化物，硫醚，甲硅烷基，胺，酯，乙缩醛，酰胺，烯烃和杂芳族化合物。该方法适用于克级反应，可合成高纯度的（R）-花草苷。自由基时钟实验支持自由基的中介作用。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• Cobalt-Bisoxazoline-Catalyzed Enantioselective Cross-Coupling of α-Bromo Esters with Alkenyl Grignard Reagents
  作者：Yun Zhou、Lifeng Wang、Gucheng Yuan、Shikuo Liu、Xiao Sun、Chaonan Yuan、Yuxiong Yang、Qinghua Bian、Min Wang、Jiangchun Zhong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01557

  日期：2020.6.5

  cobalt-bisoxazoline catalyst and afforded various α-alkyl-β,γ-unsaturated esters with excellent enantioselectivities and moderate to good yields (≤95% ee and ≤82% yields). The formal synthesis of the California red scale pheromone using this method was investigated, and radical clock experiments were performed.

  已经开发出有机卤化物与烯基格氏试剂的第一催化不对称熊田交叉偶联反应。用钴-双恶唑啉催化剂促进反应，得到各种α-烷基-β，γ-不饱和酯，其具有优异的对映选择性和中等至良好的收率（≤95％ee和≤82％收率）。研究了使用这种方法的加利福尼亚红标信息素的形式合成，并进行了自由基时钟实验。
• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Athena Neurosciences, Inc.

  公开号：US06506782B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
• Recyclable Ruthenium Catalyst for Distal <i>meta</i> ‐C−H Activation
  作者：Isaac Choi、Valentin Müller、Yanhui Wang、Kai Xue、Rositha Kuniyil、Loren B. Andreas、Volker Karius、Johan G. Alauzun、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.202003622

  日期：2020.11.26

  unprecedented hybrid‐ruthenium catalysis for distal meta‐C−H activation. The hybrid‐ruthenium catalyst was recyclable, as was proven by various heterogeneity tests, and fully characterized with various microscopic and spectroscopic techniques, highlighting the physical and chemical stability. Thereby, the hybrid‐ruthenium catalysis proved broadly applicable for meta‐C−H alkylations of among others purine‐based

  我们公开了前所未有的用于远端元-C-H激活的混合钌催化。各种非均质性测试证明，杂化钌催化剂是可回收的，并通过各种显微和光谱技术进行了充分表征，突出了物理和化学稳定性。因此，杂化钌催化被证明广泛适用于基于嘌呤的核苷和天然产物缀合物的间位-C-H烷基化。此外，通过可见光照射的元-C-H激活以及对位选择性C-H激活进一步反映了其多功能性。

表征谱图