2-chloro-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-adenosine | 253126-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-chloro-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[2-chloro-6-(oxan-4-ylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 253126-46-4
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₅O₅
• 分子量: 385.807
• InChiKey: ISTJYOHJQIFXAV-IDTAVKCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-adenosine 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 {6R-[2-Chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3.4-d][1,3]dioxol-4R-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-9-(2,3,5-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-9H-嘌呤 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 4-氨基四氢吡喃盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1

文献信息

• ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1090019A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6492348B1
  申请人：——

  公开号：US6492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6677316B2
  申请人：——

  公开号：US6677316B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• [EN] ADENOSINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ADENOSINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1999067262A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) A compound of formula (I) which is an agonist at the adenosine A1 receptor, wherein Y, Z and W represent heteroatoms, and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof for use in therapy.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I), lequel constitue un agoniste du récepteur A1 de l'adénosine, ainsi que des sels et solvates de ce composé, notamment des solvates et sels acceptables sur le plan physiologique et utiles en thérapie. Dans cette formule Y, Z et W représentent des hétéroatomes.
• Adenosine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of formula (I) which is an agonist at the adenosine Al receptor, wherein Y, Z, and W represent heteroatoms, and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof for use in therapy.

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。