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2-溴乙酰胺 | 683-57-8

中文名称
2-溴乙酰胺
中文别名
溴乙酰胺;2-溴代乙酰胺
英文名称
bromo-acetic acid amide
英文别名
2-bromoacetamide;bromoacetamide
2-溴乙酰胺化学式
CAS
683-57-8
化学式
C2H4BrNO
mdl
MFCD00008025
分子量
137.964
InChiKey
JUIKUQOUMZUFQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-91 °C(lit.)
  • 沸点:
    271.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.4243 (rough estimate)
  • 溶解度:
    160g/l
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    T,C
  • 安全说明:
    S26,S27,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2924199013
  • 危险品运输编号:
    UN 2923 8/PG 2
  • 危险类别:
    8
  • RTECS号:
    AB4587000
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H301,H314

SDS

SDS:f9e3e4b84c54280dd4320b9ecd4eefd1
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-溴乙酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
糜烂剂

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H4BrNO
分子式
: 137.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Bromo-acetamide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 683-57-8
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 87 - 91 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 100 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 3,160 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 雌性 - 经口
母体效应:其他影响。 对新生儿的影响:离乳指数或哺乳指数(例如#断乳后成活每#第4天成活数)。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AB4587000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2923 国际海运危规: 2923 国际空运危规: 2923
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (2-Bromo-acetamide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (2-Bromo-acetamide)
国际空运危规: Corrosive solid, toxic, n.o.s. (2-Bromo-acetamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

生物活性

2-溴乙酸乙酯能够使乙醇脱氢酶失活。

生产方法

在0L三口烧瓶中加入1L(1.5kg, 8.5mol)溴乙酸乙酯,安装机械搅拌、温度计及分液漏斗。将烧瓶冷却至-10℃以下后,另取2.8L10%氨水放入冰盐浴中冷却备用。

在强力搅拌下,并保持反应温度低于-5℃,缓慢滴加冰冷的氨水,全部加完后再搅拌1小时。趁冷滤出结晶(从滤液中回收到150mL溴乙酸乙酯)。用100mL乙醚冲洗一次,风干后得到约500g(收率42%)片状结晶,熔点大于85℃。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴乙酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下, 生成 溴乙腈
    参考文献:
    名称:
    Lazaris,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 890 - 894
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯酮 在 dibromoamine 、 乙醚 作用下, 生成 2-溴乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Coleman; Peterson; Goheen, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 1876
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    northebaine盐酸2-溴乙酰胺 、 sodium carbonate 作用下, 反应 1.51h, 生成
    参考文献:
    名称:
    14,17-Cyclonorcodeinondimethylacetal: Ein neues, reaktionsfrudiges Codeinonderivat, II
    摘要:
    In addition to a short communication describing the synthesis of 14,17-cyclonorcodeinone dimethylacetal 1 a [1] we wish to present a simple alternative route together with a selection of some reactions depending on the great reactivity of this highly strained small ring system. The structure of 1 a is established by X-ray analysis.
    DOI:
    10.1007/bf00809661
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文献信息

  • Selective Binding and Quantitation of Calcium with a Cobalt-Based Magnetic Resonance Probe
    作者:Kang Du、Agnes E. Thorarinsdottir、T. David Harris
    DOI:10.1021/jacs.9b02661
    日期:2019.5.1
    Addition of Na+, Mg2+, K+, and Ca2+ leads to binding of these metal ions within the crown ether. Single-crystal X-ray diffraction and solid-state magnetic measurements reveal the presence of a cation-specific coordination environment and magnetic anisotropy of CoII, with axial zero-field splitting parameters for the Na+- and Ca2+-bound complexes differing by over 90%. Owing to these differences, solution-based
    我们报告了一种基于钴的顺磁化学交换饱和转移 (PARACEST) 磁共振 (MR) 探针,它能够在生理条件下选择性地结合和定量 Ca2+ 离子的浓度。母体 LCo 复合物具有 CEST 活性羧酰胺基团和靠近高自旋伪八面体 CoII 中心的未配位的冠醚部分。Na+、Mg2+、K+ 和 Ca2+ 的添加导致这些金属离子在冠醚内结合。单晶 X 射线衍射和固态磁测量揭示了 CoII 的阳离子特异性配位环境和磁各向异性的存在,Na+- 和 Ca2+ 结合复合物的轴向零场分裂参数相差超过 90% . 由于这些差异,在生理条件下基于溶液的测量表明 Na+ 和 Ca2+ 的可逆结合,分别在 69 和 80 ppm 处为 [LCoNa]+ 和 [LCoCa]2+ 提供分离良好的 CEST 峰。由 1H NMR 光谱测定的 LCo 不同阳离子结合复合物的解离常数表明对 Ca2+ 具有高选择性。这一发现与生理环境中大量过量的
  • Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
    申请人:Chang George
    公开号:US20070213371A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    二苯基胺化合物及其衍生物,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他一些血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物,包括人类。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:ENTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018208769A1
    公开(公告)日:2018-11-15
    Provided herein are antibacterial compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R4, R5, and R6 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I.
    本文提供了由化学式I表示的抗菌化合物,或其药用可接受的盐,其中X、Y、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了包含化合物I的药物组合物。
  • [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019226931A1
    公开(公告)日:2019-11-28
    Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
    本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中,本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中,本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
  • [EN] FUSED TETRACYCLIC PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDONES TÉTRACYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2018073753A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.
    该发明提供了如下所述的Formula (I)的化合物,以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法,特别是由乙型肝炎病毒引起的感染,并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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