methyl (5-amido-5-N,4-O-carbonyl-7,8,9-tri-O-chloroacetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α/β-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate-(2->4)-methyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside | 1235555-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (5-amido-5-N,4-O-carbonyl-7,8,9-tri-O-chloroacetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α/β-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate-(2->4)-methyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: methyl (3aR,4R,7aS)-6-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-methoxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-2-oxo-4-[(1S,2R)-1,2,3-tris[(2-chloroacetyl)oxy]propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-pyrano[3,4-d][1,3]oxazole-6-carboxylate
• CAS: 1235555-43-7
• 化学式: C₂₇H₃₆Cl₃NO₁₆
• 分子量: 736.939
• InChiKey: VGXAEPSQTSSIMF-LBXJJSGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4-methylphenyl 5-amino-5-N,4-O-carbonyl-7,8,9-tri-O-chloroacetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-β-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate 、 甲基 2,3-O-异亚丙基-alpha-L-吡喃鼠李糖苷 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以80%的产率得到methyl (5-amido-5-N,4-O-carbonyl-7,8,9-tri-O-chloroacetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α/β-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate-(2->4)-methyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5- N，4- O-羰基-7,8,9-三-O-氯乙酰基保护的唾液酸供体，用于立体选择性合成α-（2→9）-四唾液酸

  摘要：

  使用三-O-氯乙酰基衍生的唾液酸供体和三醇唾液酸受体实现了α-（2→9）-四唾液酸的有效立体选择性合成。受体和供体也都被环状5- N -4- O-羰基保护基保护。供体在原位活化条件（NIS / TfOH，-78°C，乙腈/二氯甲烷）下具有高反应活性，并且能够与各种伯，仲和叔受体进行α-选择性唾液酸化。在温和的反应条件下，容易除去反式稠合的恶唑烷酮环和O-氯乙酰基保护基，以提供完全脱保护的α（2→9）-四唾液酸。

  DOI：

  10.1021/jo100824s